5-(phthalimidomethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-triazole | 199014-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(phthalimidomethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-[[2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 199014-15-8
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₃
• 分子量: 348.361
• InChiKey: HIXHHLPSRQFVGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(phthalimidomethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-triazole 以97的产率得到(1-(4-甲氧基苄基)-1H-1,2,4-噻唑-5-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for preparing

  摘要：

  公开了一种制备式（1）化合物的方法。 ##STR1## 起始物质是N-三唑基甲基-6-氨基异喹啉和4-联苯-2-羧酸衍生物。

  公开号：

  US05998623A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-(4-甲氧基苄基)-2H-1,2,4-三唑-3-基)甲醇 以91的产率得到5-(phthalimidomethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for preparing

  摘要：

  公开了一种制备式（1）化合物的方法。 ##STR1## 起始物质是N-三唑基甲基-6-氨基异喹啉和4-联苯-2-羧酸衍生物。

  公开号：

  US05998623A1

文献信息

• Process and intermediates for preparing
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05998623A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  A process for preparing the compound of formula (1) is disclosed. ##STR1## The starting materials are an N-triazolylmethyl-6-aminoisoquinoline and a 4-biphenyl-2-carboxylic acid derivative.

  公开了一种制备式（1）化合物的方法。 ##STR1## 起始物质是N-三唑基甲基-6-氨基异喹啉和4-联苯-2-羧酸衍生物。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING 4'-TRIFLUOROMETHYLBIPHENYL-2-CARBOXYLIC ACID 2-(2H- 1,2,4]TRIAZOL-3-YLMETHYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-ISOQUINOLIN-6-YL]-AMIDE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0902785B1

  公开（公告）日：2002-09-04
• US5998623A
  申请人：——

  公开号：US5998623A

  公开（公告）日：1999-12-07
• An Efficient Synthesis Of 6-Substituted 2-(2H-[1,2,4]Triazol-3-Ylmethyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-Isoquinolines
  作者：Frank J. Urban、Ralph Breitenbach

  DOI：10.1080/00397919908085813

  日期：1999.2

  A synthesis of 6-nitro and 6-amino 2-(2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolines using a bis-alkylation process is described. 5-(Aminomethyl)-1-(p-methoxybenzyl)-triazole was prepared by a regioselective route from 1,2,4-triazole.