5-Furan-2-yl-3,7-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one | 276680-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Furan-2-yl-3,7-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5-(furan-2-yl)-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 276680-16-1
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 457.51
• InChiKey: GRCUPXIBGVSIEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 5-Furan-2-yl-3,7-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到1-Ethyl-5-furan-2-yl-3,7-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些 5-糠基吡啶并 [2,3-d] 嘧啶和 1-乙基-5-糠基吡啶并 [2,3-d] 嘧啶的合成作为可能的抗肿瘤和抗癌剂

  摘要：

  摘要 通过2-氨基-3-氰基-4-糠基-6-取代的吡啶与各种芳基异硫氰酸酯、硫脲和二硫化碳的缩合反应合成了一些新型5-糠基吡啶并[2,3-d]嘧啶。这些化合物在使用相转移催化剂用乙基溴处理后得到1-乙基-5-糠基吡啶并[2,3-d]嘧啶。化合物的结构已通过元素、红外和核磁共振研究确定。筛选由此合成的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426509808032456
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4-furan-2-yl-6-(4-methoxy-phenyl)-nicotinonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-Furan-2-yl-3,7-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些 5-糠基吡啶并 [2,3-d] 嘧啶和 1-乙基-5-糠基吡啶并 [2,3-d] 嘧啶的合成作为可能的抗肿瘤和抗癌剂

  摘要：

  摘要 通过2-氨基-3-氰基-4-糠基-6-取代的吡啶与各种芳基异硫氰酸酯、硫脲和二硫化碳的缩合反应合成了一些新型5-糠基吡啶并[2,3-d]嘧啶。这些化合物在使用相转移催化剂用乙基溴处理后得到1-乙基-5-糠基吡啶并[2,3-d]嘧啶。化合物的结构已通过元素、红外和核磁共振研究确定。筛选由此合成的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426509808032456