1-{5-[(1,1-biphenyl)-4-yl]-4-phenyl-1H-pyrrol-2-yl}-2,2,2-trifluoro-1-ethanone | 1447004-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{5-[(1,1-biphenyl)-4-yl]-4-phenyl-1H-pyrrol-2-yl}-2,2,2-trifluoro-1-ethanone
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-[4-phenyl-5-(4-phenylphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]ethanone
• CAS: 1447004-22-9
• 化学式: C₂₄H₁₆F₃NO
• 分子量: 391.392
• InChiKey: VHEHPXAIEWFETR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{5-[(1,1-biphenyl)-4-yl]-4-phenyl-1H-pyrrol-2-yl}-2,2,2-trifluoro-1-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 四磷十氧化物 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 2-[1,1-biphenyl]-4-yl-3-phenyl-5-[2,2,2-trifluoro-1-(5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)ethyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基内消旋取代基的二氟硼-s-二氮杂并并苯染料的合成及光学性质

  摘要：

  一系列 meso-CF3-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) 染料在 C-3 和 C-5 位置具有芳基和杂芳基取代基，对称和不对称, 已通过一种新策略以 36-90% 的产率合成，该策略包括将 2,2,2-三氟-1-(5-芳基吡咯-2-基)-1-乙醇与不同的 2-芳基吡咯缩合作为关键步骤. 起始的 2,2,2-三氟-1-(5-芳基吡咯-2-基)-1-乙醇很容易通过还原可用的 2-三氟乙酰基-5-芳基吡咯来制备。合成的染料在更长的波长区域（626-698 nm）发出荧光，并具有高量子产率（0.84-0.99）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300212
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,1-联苯基-4-基)-3-苯基-1-乙烯基吡咯 在 吡啶 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 1-{5-[(1,1-biphenyl)-4-yl]-4-phenyl-1H-pyrrol-2-yl}-2,2,2-trifluoro-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基内消旋取代基的二氟硼-s-二氮杂并并苯染料的合成及光学性质

  摘要：

  一系列 meso-CF3-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) 染料在 C-3 和 C-5 位置具有芳基和杂芳基取代基，对称和不对称, 已通过一种新策略以 36-90% 的产率合成，该策略包括将 2,2,2-三氟-1-(5-芳基吡咯-2-基)-1-乙醇与不同的 2-芳基吡咯缩合作为关键步骤. 起始的 2,2,2-三氟-1-(5-芳基吡咯-2-基)-1-乙醇很容易通过还原可用的 2-三氟乙酰基-5-芳基吡咯来制备。合成的染料在更长的波长区域（626-698 nm）发出荧光，并具有高量子产率（0.84-0.99）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300212