4-((4-propylpiperazin-1-yl)methyl)benzoic acid | 208754-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-propylpiperazin-1-yl)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(4-propyl-1-piperazinyl)methyl]benzoic acid；4-[(4-Propylpiperazin-1-YL)methyl]benzoic acid
• CAS: 208754-40-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD12616675
• 分子量: 262.352
• InChiKey: DJQAPWBOMQJSAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-propylpiperazin-1-yl)methyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 18.0h， 生成 4-[(4-Propylpiperazin-1-yl)methyl]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES 2,4-SUBSTITUEES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  提供了公式（I）的取代杂环亚硝基腈衍生物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2006027211A1
• 作为产物：
  描述：

  伊马替尼中间体4-哌啶甲基苯甲酸甲酯 在 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((4-propylpiperazin-1-yl)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用REPLACE策略将苯甲酰胺封端的肽模拟物作为CDK2的非ATP竞争性抑制剂

  摘要：

  已经显示在细胞周期的G1 / S期与细胞周期蛋白A复合的细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）的抑制作用通过E2F1途径促进癌细胞的选择性凋亡。催化抑制的另一种方法是靶向底物募集位点，也称为细胞周期蛋白结合槽（CBG），以产生选择性的非ATP竞争性抑制剂。REPLACE策略已用于鉴定片段的替代物，取代的苯甲酸衍生物被评估为有前途的支架，可提供模拟关键肽决定簇的适当功能。描述了片段连接的抑制性肽（FLIP），其有效地抑制CDK2 /细胞周期蛋白A和CDK4 /细胞周期蛋白D1两者，并且具有初步的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.067

文献信息

• [EN] NOVEL CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007025776A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.
  [FR] L'invention concerne des dérivés hétéroaryle nitrilés substitués de formule (I), des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de la cystéine protéase.
• [EN] 2,4-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 2,4-SUBSTITUEES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006027211A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  提供了公式（I）的取代杂环亚硝基腈衍生物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• Benzamide capped peptidomimetics as non-ATP competitive inhibitors of CDK2 using the REPLACE strategy
  作者：Padmavathy Nandha Premnath、Sandra N. Craig、Shu Liu、Campbell McInnes

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.067

  日期：2016.8

  complex with cyclin A in G1/S phase of the cell cycle has been shown to promote selective apoptosis of cancer cells through the E2F1 pathway. An alternative approach to catalytic inhibition is to target the substrate recruitment site also known as the cyclin binding groove (CBG) to generate selective non-ATP competitive inhibitors. The REPLACE strategy has been applied to identify fragment alternatives and

  已经显示在细胞周期的G1 / S期与细胞周期蛋白A复合的细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）的抑制作用通过E2F1途径促进癌细胞的选择性凋亡。催化抑制的另一种方法是靶向底物募集位点，也称为细胞周期蛋白结合槽（CBG），以产生选择性的非ATP竞争性抑制剂。REPLACE策略已用于鉴定片段的替代物，取代的苯甲酸衍生物被评估为有前途的支架，可提供模拟关键肽决定簇的适当功能。描述了片段连接的抑制性肽（FLIP），其有效地抑制CDK2 /细胞周期蛋白A和CDK4 /细胞周期蛋白D1两者，并且具有初步的抗肿瘤活性。