3,4-methylenedioxy-1-(3-phenyl-2-propen-1-yl)benzene | 193614-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3,4-methylenedioxy-1-(3-phenyl-2-propen-1-yl)benzene
• 英文别名: 5-(3-phenyl-2-propen-1-yl)-1,3-benzodioxole；5-cinnamylbenzo[d][1,3]dioxole；5-(3-phenylprop-2-enyl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 193614-63-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: DRFYPAGHSYZNTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴甲基-苯并[1,3]二氧代 在 α,α,α-三联吡啶 、 copper(l) iodide 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 lithium methanolate 、 lithium perchlorate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3,4-methylenedioxy-1-(3-phenyl-2-propen-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三氟硼酸苄酯和有机卤化物的镍催化电化学C（sp3）-C（sp2）交叉偶联反应**

  摘要：

  此处报道的是使用非贵重的，稳定的NiCl 2平台稳定的芳基卤化物或β-溴苯乙烯（亲电子试剂）和苄基三氟硼酸酯（亲核试剂）的氧化还原中性电化学C（sp 2）-C（sp 3）交叉偶联反应。乙二醇/聚吡啶催化剂在环境条件下呈无分隔的电池构型。50个芳基/β-苯乙烯基氯/溴化物和苄基三氟硼酸酯的实例证实了Ni催化的电化学偶联反应的广泛反应范围和良好的产率。药物的电合成和后期功能化以及天然氨基酸修饰证明了其潜在的应用前景，并且在流式电解池中以克为单位进行了三个反应。电化学C-C交叉偶联反应是通过非常规的自由基过渡金属化机理进行的。该方法生产率高，有望在有机合成中得到广泛应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202014244

文献信息

• Palladium-Catalyzed Allylic Arylation of Allylic Ethers with Arylboronic Acids Using Hydrazone Ligands
  作者：Takashi Mino、Taketo Kogure、Taichi Abe、Tomoko Koizumi、Tsutomu Fujita、Masami Sakamoto

  DOI：10.1002/ejoc.201201276

  日期：2013.3

  3-diarylpropenes were synthesized in good to high yields by the palladium-catalyzed allylic arylation of allylic ethers, such as a cinnamyl phenyl ether, with a variety of arylboronic acids using a hydrazone 1a–Pd(OAc)2 system in DMAc/H2O. Using this catalyst, eugenol was also synthesized from allyl phenyl ether with (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)boronic acid pinacol ester.

  在 DMAc 中使用腙 1a-Pd(OAc)2 系统，通过钯催化的烯丙基醚（如肉桂基苯基醚）与各种芳基硼酸的烯丙基芳基化，以良好至高产率合成了不对称的 1,3-二芳基丙烯/H2O。使用这种催化剂，丁香酚也由烯丙基苯基醚与（4-羟基-3-甲氧基苯基）硼酸频哪醇酯合成。
• Transition metal-free reductive coupling of allylic sulfonylhydrazones with aryl boronic acids for C(sp³)–C(sp²) bond formation
  作者：Kasim Ali、Gurudayal Prajapati、Ravi Sankar Ampapathi、Gautam Panda

  DOI：10.1039/d2ob01472f

  日期：——

  The reductive coupling between allylic sulfonylhydrazones and aryl boronic acids gives 1,3-diarylpropene systems with good to excellent yields. Simple reaction conditions, high yields, and good functional group tolerance are the salient features of this reaction which takes place without using any transition-metal catalysts and an inert atmosphere. The substituents on aryl boronic acid or allylic sulfonylhydrazone

  烯丙基磺酰腙和芳基硼酸之间的还原偶联使 1,3-二芳基丙烯系统具有良好至优异的收率。简单的反应条件、高产率和良好的官能团耐受性是该反应的显着特征，该反应在不使用任何过渡金属催化剂和惰性气氛的情况下发生。芳基硼酸或烯丙基磺酰腙上的取代基在双键的异构化中起作用。3,3-二苯基丙烯醛衍生的烯丙基磺酰腙几乎只产生单一异构体。
• Nickel‐Catalyzed Electrochemical C(sp ³ )−C(sp ² ) Cross‐Coupling Reactions of Benzyl Trifluoroborate and Organic Halides**
  作者：Jian Luo、Bo Hu、Wenda Wu、Maowei Hu、T. Leo Liu

  DOI：10.1002/anie.202014244

  日期：2021.3.8

  electrochemical C(sp2)−C(sp3) cross‐coupling reaction of bench‐stable aryl halides or β‐bromostyrene (electrophiles) and benzylic trifluoroborates (nucleophiles) using nonprecious, bench‐stable NiCl2⋅glyme/polypyridine catalysts in an undivided cell configuration under ambient conditions. The broad reaction scope and good yields of the Ni‐catalyzed electrochemical coupling reactions were confirmed by

  此处报道的是使用非贵重的，稳定的NiCl 2平台稳定的芳基卤化物或β-溴苯乙烯（亲电子试剂）和苄基三氟硼酸酯（亲核试剂）的氧化还原中性电化学C（sp 2）-C（sp 3）交叉偶联反应。乙二醇/聚吡啶催化剂在环境条件下呈无分隔的电池构型。50个芳基/β-苯乙烯基氯/溴化物和苄基三氟硼酸酯的实例证实了Ni催化的电化学偶联反应的广泛反应范围和良好的产率。药物的电合成和后期功能化以及天然氨基酸修饰证明了其潜在的应用前景，并且在流式电解池中以克为单位进行了三个反应。电化学C-C交叉偶联反应是通过非常规的自由基过渡金属化机理进行的。该方法生产率高，有望在有机合成中得到广泛应用。