3-methyl-2-phenyl-oxetane | 344748-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-phenyl-oxetane
• 英文别名: 2-Phenyl-3-methyl-oxetane；3-methyl-2-phenyloxetane
• CAS: 344748-40-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: XNNZOIYYPLCPAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.9±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-phenyl-oxetane 、 乙炔 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以62%的产率得到2-Methyl-1-phenyl-4-pentyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼醚化物促进的氧杂环丁烷与乙炔锂的开环反应

  摘要：

  在三氟化硼醚化物的存在下，用乙炔锂处理几种取代的氧杂环丁烷，得到f-羟基乙炔。反应条件是变化的，并且揭示了本反应的一些合成特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98801-5

文献信息

• The alkynylation reaction of oxetanes
  作者：Masahiko Yamaguchi、Yukio Nobayashi、Ichiro Hirao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94057-7

  日期：1983.1

  γ-Hydroxyacetylenes were synthesized in high yields by the reaction of oxetanes with lithium acetylides in the presence of boron trifluoride etherate.

  在三氟化硼醚化物的存在下，氧杂环丁烷与乙炔锂反应，可以高收率合成γ-羟基乙炔。
• [EN] MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MASP-2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：OMEROS CORP

  公开号：WO2021113686A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
• Ishihara Kazuaki, Hanaki Naoyuki, Yamamoto Hisashi, J. Amer. Chem. Soc., 115 (1993) N 23, S 10695-10704
  作者：Ishihara Kazuaki, Hanaki Naoyuki, Yamamoto Hisashi

  DOI：——

  日期：——
• YAMAGUCHI, MASAHIKO;NOBAYASHI, YUKIO;HIRAO, ICHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 46, 5121-5122
  作者：YAMAGUCHI, MASAHIKO、NOBAYASHI, YUKIO、HIRAO, ICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• YAMAGUCHI, MASAHIKO;NOBAYASHI, YUKIO;HIRAO, ICHIRO, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 21, 4261-4266
  作者：YAMAGUCHI, MASAHIKO、NOBAYASHI, YUKIO、HIRAO, ICHIRO

  DOI：——

  日期：——