N-(2-aminobenzyl)-3-isobutyl-1-oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrofuro[3,4-c]pyridine-5(1H)-carboxamide | 1443250-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-aminobenzyl)-3-isobutyl-1-oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrofuro[3,4-c]pyridine-5(1H)-carboxamide
• 英文别名: N-[(2-aminophenyl)methyl]-3-(2-methylpropyl)-1-oxo-3-phenyl-6,7-dihydro-4H-furo[3,4-c]pyridine-5-carboxamide
• CAS: 1443250-90-5
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₃
• 分子量: 419.524
• InChiKey: DGFMJNBDGARGMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酸 、 N-(2-aminobenzyl)-3-isobutyl-1-oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrofuro[3,4-c]pyridine-5(1H)-carboxamide 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以66 mg的产率得到3-isobutyl-1-oxo-3-phenyl-N-(2-(2-phenylacetamido)benzyl)-3,4,6,7-tetrahydrofuro[3,4-c]pyridine-5(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR NEUROPEPTIDE S RECEPTOR (NPSR) ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSITION ET MÉTHODE POUR DES ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE NEUROPEPTIDE (NPSR)

  摘要：

  神经肽S受体拮抗剂在与神经肽S受体的功能分析中结合；提供了一种使用这些拮抗剂治疗通过阻断神经肽S受体而改善的状况或疾病状态的方法，包括物质滥用和物质滥用复吸；以及使用神经肽S受体拮抗剂在治疗疾病状态和条件中对神经肽S受体结合敏感的药物和前药的制造中的应用。

  公开号：

  WO2013086200A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-((3-isobutyl-1-oxo-3-phenyl-1,3,4,5,6,7-hexahydrofuro[3,4-c]pyridine-5-carboxamido)methyl)phenylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-aminobenzyl)-3-isobutyl-1-oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrofuro[3,4-c]pyridine-5(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR NEUROPEPTIDE S RECEPTOR (NPSR) ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSITION ET MÉTHODE POUR DES ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE NEUROPEPTIDE (NPSR)

  摘要：

  神经肽S受体拮抗剂在与神经肽S受体的功能分析中结合；提供了一种使用这些拮抗剂治疗通过阻断神经肽S受体而改善的状况或疾病状态的方法，包括物质滥用和物质滥用复吸；以及使用神经肽S受体拮抗剂在治疗疾病状态和条件中对神经肽S受体结合敏感的药物和前药的制造中的应用。

  公开号：

  WO2013086200A1

文献信息

• COMPOSITION AND METHOD FOR NEUROPEPTIDE S RECEPTOR (NPSR) ANTAGONISTS
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：US20150057268A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Neuropeptide S receptor antagonists are provided that bind in functional assays to neuropeptide S receptors; methods are provided for use of these antagonists in treatment of conditions or disease states that are ameliorated by blocking of the neuropeptide S receptor, including substance abuse and substance abuse relapse; and for use of neuropeptide S receptor antagonists in the manufacture of therapeutics and pro-drugs for therapeutics useful in disease states and conditions sensitive to binding of the neuropeptide S receptor.

  本发明提供了与神经肽S受体在功能测定中结合的神经肽S受体拮抗剂；提供了使用这些拮抗剂治疗通过阻断神经肽S受体而改善的疾病状态或疾病的方法，包括物质滥用和物质滥用复发；以及使用神经肽S受体拮抗剂制造治疗剂和治疗剂的前药，对于疾病状态和对神经肽S受体结合敏感的情况有用。
• Composition and method for neuropeptide S receptor (NPSR) antagonists
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：US09150582B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  Neuropeptide S receptor antagonists are provided that bind in functional assays to neuropeptide S receptors; methods are provided for use of these antagonists in treatment of conditions or disease states that are ameliorated by blocking of the neuropeptide S receptor, including substance abuse and substance abuse relapse; and for use of neuropeptide S receptor antagonists in the manufacture of therapeutics and pro-drugs for therapeutics useful in disease states and conditions sensitive to binding of the neuropeptide S receptor.

  本发明提供了神经肽S受体拮抗剂，它们在功能性实验中与神经肽S受体结合；提供了使用这些拮抗剂治疗通过阻断神经肽S受体改善的疾病状态或疾病的方法，包括物质滥用和物质滥用复发；以及使用神经肽S受体拮抗剂制造治疗剂和治疗剂的前药，用于治疗对神经肽S受体结合敏感的疾病状态和疾病。
• US9150582B2
  申请人：——

  公开号：US9150582B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR NEUROPEPTIDE S RECEPTOR (NPSR) ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSITION ET MÉTHODE POUR DES ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE NEUROPEPTIDE (NPSR)
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2013086200A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Neuropeptide S receptor antagonists are provided that bind in functional assays to neuropeptide S receptors; methods are provided for use of these antagonists in treatment of conditions or disease states that are ameliorated by blocking of the neuropeptide S receptor, including substance abuse and substance abuse relapse; and for use of neuropeptide S receptor antagonists in the manufacture of therapeutics and pro-drugs for therapeutics useful in disease states and conditions sensitive to binding of the neuropeptide S receptor.

  神经肽S受体拮抗剂在与神经肽S受体的功能分析中结合；提供了一种使用这些拮抗剂治疗通过阻断神经肽S受体而改善的状况或疾病状态的方法，包括物质滥用和物质滥用复吸；以及使用神经肽S受体拮抗剂在治疗疾病状态和条件中对神经肽S受体结合敏感的药物和前药的制造中的应用。