2-磺基吡啶-3-羧酸 | 6602-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-磺基吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 3-Carboxy-pyridin-2-sulfonsaeure
• 英文别名: 2-sulfonate-nicotinic acid；2-sulfo-nicotinic acid；2-Sulfo-nicotinsaeure；3-Carboxypyridin-1-ium-2-sulfonate；3-carboxypyridin-1-ium-2-sulfonate
• CAS: 6602-51-3
• 化学式: C₆H₅NO₅S
• 分子量: 203.175
• InChiKey: BJROMTQSCNJDHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282 °C
• 密度：
  1.722±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基烟酸 在 chloroauric acid 、 氧气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-磺基吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新的Au（III）和Au（I）与硫代酰胺配合物的合成，结构表征和体外细胞毒性。

  摘要：

  四氯金（III）酸（HAuCl4）与硫代酰胺的反应；2-巯基苯并噻唑（mbztH）和5-乙氧基-2-巯基苯并咪唑（EtmbzimH）导致配体脱硫并形成离子络合物{[AuCl4]-[bztH2] +}（1），以及{[AuCl4]-[EtbzimH2] +（H2O）}（2）（其中bztH2 +和EtbzimH2 +是起始配体的脱硫阳离子）。HAuCl4与2-巯基烟酸（mnaH2）的反应导致形成2-磺酸盐-烟酸（C6H5NO5S）（3），同时硫原子被氧化。另一方面，金（I）络合物[Au（tpp）Cl]（4）（tpp =三苯基膦（Ph3P））与硫代酰胺的反应；2-巯基噻唑烷（mtzdH），在氢氧化钾的存在下，2-巯基苯并噻唑（mbztH）和5-氯-2-巯基苯并噻唑（mbb）导致形成式[Au（tpp）（mtzd）]的金（I）络合物5），[Au（tpp）（mbzt）]（6）和[Au（tpp）（mbzt

  DOI：

  10.1039/b909587j

文献信息

• [EN] THIOLATED CHITOSAN DERIVATIVE, CHITOSAN HYDROGEL, AND PREPARATION METHODS THEREFOR AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CHITOSANE THIOLÉ, HYDROGEL DE CHITOSANE, ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ASSOCIÉS ET APPLICATIONS ASSOCIÉES<br/>[ZH] 壳聚糖巯基化衍生物、壳聚糖水凝胶及其制备方法与应用
  申请人：SUZHOU INST NANO TECH & NANO BIONICS SINANO CAS

  公开号：WO2019192628A2

  公开（公告）日：2019-10-10

  本公开涉及壳聚糖巯基化衍生物、壳聚糖水凝胶、双交联壳聚糖水凝胶及其制备方法与应用。分别在壳聚糖分子链上接枝α-β不饱和结构，在壳聚糖分子链接枝巯基基团，然后利用Michael加成反应得到壳聚糖水凝胶。将α-β不饱和酰基化壳聚糖与巯基化壳聚糖反应所得水凝胶在乙醇溶液中浸泡处理，得到双交联壳聚糖水凝胶。以壳聚糖为原料，以同时带有磺酸基和羧基的磺酸基化合物作修饰剂，在羧基活化剂的作用下，依靠磺酸基的强吸电子作用，在壳聚糖分子链的氨基和伯羟基上成功引入磺酸基，并进一步通过还原将磺酸基转化为巯基得到本公开的壳聚糖巯基化衍生物。本公开的水凝胶固化速度快，力学强度高，生物相容性好，在培养基中的稳定性好，应用范围大。
• Sucharda; Troszkiewiczowna, Roczniki Chemii, 1932, vol. 12, p. 493,495
  作者：Sucharda、Troszkiewiczowna

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structural characterization and in vitro cytotoxicity of new Au(III) and Au(I) complexes with thioamides
  作者：K. N. Kouroulis、S. K. Hadjikakou、N. Kourkoumelis、M. Kubicki、L. Male、M. Hursthouse、S. Skoulika、A. K. Metsios、V. Y. Tyurin、A. V. Dolganov、E. R. Milaeva、N. Hadjiliadis

  DOI：10.1039/b909587j

  日期：——

  reactions of the gold(I) complex [Au(tpp)Cl] (4) (tpp = triphenylphosphine (Ph3P)) with the thioamides; 2-mercapto-thiazolidine (mtzdH), 2-mercapto-benzothiazole (mbztH) and 5-chloro-2-mercapto-benzothiazole (ClmbztH) in the presence of potassium hydroxide resulted in the formation of the gold(I) complexes of formulae [Au(tpp)(mtzd)] (5), [Au(tpp)(mbzt)] (6) and [Au(tpp)(Clmbzt)] (7) without ligand

  四氯金（III）酸（HAuCl4）与硫代酰胺的反应；2-巯基苯并噻唑（mbztH）和5-乙氧基-2-巯基苯并咪唑（EtmbzimH）导致配体脱硫并形成离子络合物[AuCl4]-[bztH2] +}（1），以及[AuCl4]-[EtbzimH2] +（H2O）}（2）（其中bztH2 +和EtbzimH2 +是起始配体的脱硫阳离子）。HAuCl4与2-巯基烟酸（mnaH2）的反应导致形成2-磺酸盐-烟酸（C6H5NO5S）（3），同时硫原子被氧化。另一方面，金（I）络合物[Au（tpp）Cl]（4）（tpp =三苯基膦（Ph3P））与硫代酰胺的反应；2-巯基噻唑烷（mtzdH），在氢氧化钾的存在下，2-巯基苯并噻唑（mbztH）和5-氯-2-巯基苯并噻唑（mbb）导致形成式[Au（tpp）（mtzd）]的金（I）络合物5），[Au（tpp）（mbzt）]（6）和[Au（tpp）（mbzt