2-(anthr-2-yl)pyrrole | 1277090-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(anthr-2-yl)pyrrole
• 英文别名: 2-anthracen-2-yl-1H-pyrrole
• CAS: 1277090-99-9
• 化学式: C₁₈H₁₃N
• 分子量: 243.308
• InChiKey: BBCCSQBBVVRAIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(anthr-2-yl)pyrrole 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  π-延伸对吡咯半硫靛蓝光电开关的影响

  摘要：

  已通过系统地将芳基单元引入母体吡咯半硫靛蓝光开关中，确定了最红移的半硫靛蓝光开关。增加5'-芳基取代基的尺寸对于产生进一步的红移发色团是无效的。报道了具有增加的可调性的第二代3'，5'-二芳基化的光电开关。实验和计算证据表明，4'位置与大部分共轭体系电子隔离。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130466
• 作为产物：
  描述：

  1-((2R,4S,5R)-5-((4-(((4-(di-tert-butylfluorosilyl)benzyl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到2-(anthr-2-yl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯与缩聚芳烃和茂金属取代基的新型BODIPY荧光团设计的一般合成策略

  摘要：

  BODIPYrrole：已开发出一种基于吡咯与缩聚的芳族和茂金属取代基的新型BODIPY荧光团的一般设计策略。该策略涉及缩合的取代基的酰化和在MOH / DMSO（M =碱金属）中用乙炔对酰化的衍生物（如肟）进行处理，得到吡咯，然后将其用于BODIPY荧光团的组装（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201003242

文献信息

• Effects of π-extension on pyrrole hemithioindigo photoswitches
  作者：Joshua E. Zweig、Tongil A. Ko、Junrou Huang、Timothy R. Newhouse

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130466

  日期：2019.8

  systematic introduction of aryl units to a parent pyrrole hemithioindigo photoswitch. Increasing the size of the 5′-aryl substituent is ineffective at producing further redshifted chromophores. A second generation of 3′,5′-diarylated photoswitches which possess increased tunability is reported. Experimental and computational evidence indicates the 4′ position is electronically isolated from the bulk

  已通过系统地将芳基单元引入母体吡咯半硫靛蓝光开关中，确定了最红移的半硫靛蓝光开关。增加5'-芳基取代基的尺寸对于产生进一步的红移发色团是无效的。报道了具有增加的可调性的第二代3'，5'-二芳基化的光电开关。实验和计算证据表明，4'位置与大部分共轭体系电子隔离。
• A General Synthetic Strategy for the Design of New BODIPY Fluorophores Based on Pyrroles with Polycondensed Aromatic and Metallocene Substituents
  作者：Elena Yu. Schmidt、Nadezhda V. Zorina、Marina Yu. Dvorko、Nadezhda I. Protsuk、Kseniya V. Belyaeva、Gilles Clavier、Rachel Méallet‐Renault、Thanh T. Vu、Al'bina I. Mikhaleva、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1002/chem.201003242

  日期：2011.3.7

  BODIPYrrole: A general strategy for the design of novel BODIPY fluorophores based on pyrroles with polycondensed aromatic and metallocene substituents has been developed. The strategy involves the acylation of the condensed substituent and treatment of the acylated derivative (as oxime) with acetylene in MOH/DMSO (M=alkali metal) to give pyrroles that were then used for assembly of the BODIPY fluorophores (see

  BODIPYrrole：已开发出一种基于吡咯与缩聚的芳族和茂金属取代基的新型BODIPY荧光团的一般设计策略。该策略涉及缩合的取代基的酰化和在MOH / DMSO（M =碱金属）中用乙炔对酰化的衍生物（如肟）进行处理，得到吡咯，然后将其用于BODIPY荧光团的组装（参见方案）。