9-Bicyclo[4.4.1]undec-11-yl-octahydro-4a,8a-methano-naphthalene | 70208-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 9-Bicyclo[4.4.1]undec-11-yl-octahydro-4a,8a-methano-naphthalene
• CAS: 70208-01-4
• 化学式: C₂₂H₃₆
• 分子量: 300.528
• InChiKey: UCESPQOZURNLJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methylenecyclodecanol 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 2.0h， 生成 9-Bicyclo[4.4.1]undec-11-yl-octahydro-4a,8a-methano-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  桥联反式-环庚烯双环[4.4.1] undec-1（11）-ene的合成与二聚化†

  摘要：

  描述了通过分子内Wittig反应合成双环[4.4.1] undec-1（11）-烯（5）。所述Bredt烯烃不能分离，但迅速二聚的新型化合物15含有环丙烷环。烯烃5被2，5-二苯基苯并[ c ]呋喃原位捕获。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620106

文献信息

• Synthesis and Dimerization of Bicyclo [4.4.1] undec-1 (11)-ene, a Bridgedtrans-Cycloheptene
  作者：Konrad B. Becker、Jacques L. Chappuis

  DOI：10.1002/hlca.19790620106

  日期：1979.1.24

  The synthesis of bicyclo [4.4.1] undec-1 (11)-ene (5) by intramolecular Wittig reaction is described. The Bredt olefin could not be isolated, but dimerized rapidly to a novel compound 15 containing a cyclopropane ring. The olefin 5 was trapped in situ by 2,5-diphenylbenzo [c]furan.

  描述了通过分子内Wittig反应合成双环[4.4.1] undec-1（11）-烯（5）。所述Bredt烯烃不能分离，但迅速二聚的新型化合物15含有环丙烷环。烯烃5被2，5-二苯基苯并[ c ]呋喃原位捕获。