(E,E)-distyrylmercury | 64984-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E)-distyrylmercury
• 英文别名: distyryl-mercury；Distyryl-quecksilber；trans-Distyrylmercury；2-phenylethenyl-[(E)-2-phenylethenyl]mercury
• CAS: 64984-50-5；67445-41-4
• 化学式: C₁₆H₁₄Hg
• 分子量: 406.877
• InChiKey: RNKFGSCRGOUVQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-distyrylmercury 、 3-甲基-2,4-戊烷二酮 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 作用下， 生成 ethyl (E)-2-acetyl-2-methyl-4-phenylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  烷-1-烯基三乙酸铅对β-二羰基化合物的α-乙烯基化

  摘要：

  的处理（ë，ê）-distyrylmercury（1）与铅四乙酸，得到的混合物（ë）-styrylmercury乙酸酯（3）和（Ë） -苯乙烯基-三乙酸铅（2），其分解成（ë） -醋酸苯乙烯酯（4）和醋酸铅（II）。以这种方式产生的乙烯基铅化合物（2）与β-酮酸酯（5）迅速反应，以合成有用的产率得到α-（E）-苯乙烯基衍生物（6）。此程序用于（5）已用于二乙烯基汞化合物（7）-（13），以及α-（E）-苯乙烯基β-二羰基化合物（28），（30），（32）和（34）的合成。化合物（6），（28），（30），（32）和（34）。化合物（6），（28），（30），（32）和（34）也被通过与铅化合物（反应产生2通过下述物质反应生成的）三丁基- （ê）-styrylstannane（36）和四乙酸铅。分离相对稳定的环戊-1-烯基-三乙酸铅（21b），并使其与酮酯（5）反应，以定量获得化合物（18）

  DOI：

  10.1039/p19880002847
• 作为产物：
  描述：

  β-溴苯乙烯 在 sodium 、 mercury dichloride 、 苯 作用下， 生成 (E,E)-distyrylmercury
  参考文献：
  名称：

  Das-Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1937, vol. 14, p. 397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordinatively unsaturated σ-aryl complexes of ruthenium(II) and osmium(II)
  作者：Clifton E.F. Rickard、Warren R. Roper、Graham E. Taylor、Joyce M. Waters、L.James Wright

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85432-x

  日期：1990.6

  The hydrido complexes MHCl(CO)(PPh3)3 (M = Ru, Os) react with the organomercury compounds R2Hg (R = phenyl, p-tolyl, o-tolyl, trans-β-styryl) to give the five-coordinate, σ aryl and alkenyl complexes MRCl(CO)(PPh3)2 in high yield. Bromide and iodide analogues of these compounds can be prepared through reaction with silver perchlorate followed by addition of excess bromide or iodide ions. The X-ray

  氢化物配合物MHCl（CO）（PPh 3）3（M = Ru，Os）与有机汞化合物R 2 Hg（R =苯基，对甲苯基，邻甲苯基，反式-β-苯乙烯基）反应生成五种-配位的σ芳基和烯基络合物MRCl（CO）（PPh 3）2的产率很高。这些化合物的溴化物和碘化物类似物可以通过与高氯酸银反应，然后添加过量的溴化物或碘化物离子来制备。Ru（对甲苯基）Cl（CO）（PPh 3）2和Ru（邻甲苯基）Cl（CO）（PPh 3）2的两个配合物的X射线晶体结构，已确定。
• A 2-iridathiophene from reaction between IrCl(CS)(PPh3)2 and Hg(CHCHPh)2
  作者：Guo-Liang Lu、Warren R. Roper、L. James Wright、George R. Clark

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.050

  日期：2005.2

  thiocarbonyl analogue of Vaska’s compound is produced in high yield by first treating IrCl(CO)(PPh3)2 with CS2 and methyl triflate to give [Ir(κ2-C[S]SMe)Cl(CO)(PPh3)2]CF3SO3 (1), secondly, reacting 1 with NaBH4 to give IrHCl(C[S]SMe)(CO)(PPh3)2 (2), and finally heating 2 to induce elimination of both MeSH and CO to produce IrCl(CS)(PPh3)2 (3). When IrCl(CS)(PPh3)2 is treated with Hg(CHCHPh)2 the novel

  沃什卡的化合物的硫代羰基类似物以高收率由第一处理的IrCl（CO）（PPH产生3）2与CS 2和甲基三氟甲磺酸酯，得到的[Ir（κ 2 -C [S] SME）氯（CO）（PPH 3）2 ] CF 3 SO 3（1），其次，反应1用NaBH 4，得到IrHCl（C [] S SME）（CO）（PPH 3）2（2），最后加热2诱导消除两者的MeSH和CO产生的IrCl（CS）（PPH 3）2（3）。当IrCl（CS）（PPh3）2与汞（CHCHPh）处理2的新的2- iridathiophene，IR [SC 3 H（PH-3）（CHCHPh-5）]盐酸（PPH 3）2（4）被产生。的碘-衍生物的X射线晶体结构4，IR [SC 3 H（PH-3）（CHCHPh-5）] HI（PPH 3）2（5）确认异常2- metallathiophene结构。的IrCl（CS）（PPH的治疗3）2与汞（CHCPh
• α-Alkenylation of β-dicarbonyl compounds with ‘alk-1-enyl-lead triaetates’
  作者：Mark G. Moloney、John T. Pinhey

  DOI：10.1039/c39840000965

  日期：——

  chloroform solution fo a dialk-1-enylmercury or an alk-1-enyltributylstannane results in rapid formation of a relatively unstable species, believed to be an alk-1-enyl-lead triacetat, which can be used for the α-alkenylation of β-dicarbonyl compounds.

  将四乙酸铅添加至二烯基-1-烯基汞或烷-1-烯基三丁基锡烷的氯仿溶液中会导致快速形成相对不稳定的物质，该物质被认为是烷-1-烯基-三乙酸铅，可以是用于β-二羰基化合物的α-烯基化。
• The crystal and molecular structure of DI-trans-β-styrylmercury
  作者：Berhan Teclé、Kaniz F. Siddiqui、Christopher Ceccarelli、John P. Oliver

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80168-5

  日期：1983.10
• MOLONEY, MARK G.;PINHEY, JOHN T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N0, C. 2847-2854
  作者：MOLONEY, MARK G.、PINHEY, JOHN T.

  DOI：——

  日期：——