methyl-3 diphenyl-1,5-pentadiene-2,4 one-1 (2E,4E) | 92180-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-3 diphenyl-1,5-pentadiene-2,4 one-1 (2E,4E)
• 英文别名: (E,E)-3-methyl-1,5-diphenyl-2,4-pentadien-1-one；3-Methyl-1,5-diphenylpenta-2,4-dien-1-one；(2E,4E)-3-methyl-1,5-diphenylpenta-2,4-dien-1-one
• CAS: 92180-70-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: LIKRHSJOQWCUHN-SQIWNDBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 trimethyl((1-phenylcyclopentyl)peroxy)silane 、 methyl-3 diphenyl-1,5-pentadiene-2,4 one-1 (2E,4E) 在 iron(II) triflate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到(E)-2-(4-methoxy-4-phenylbut-2-en-2-yl)-1,7-diphenylheptane-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Fe催化的α,β,γ,δ-不饱和羰基化合物和共轭二烯与过氧化物和亲核试剂的三组分偶联反应

  摘要：

  在温和的反应条件下，在某些异亲核试剂（ROH 和吲哚）存在下，实现了 Fe(OTf) 2催化的 α,β,γ,δ-不饱和羰基化合物与过氧化烷基甲硅烷的三组分偶联反应。通过与几种不同的烷基甲硅烷基过氧化物组合，可以成功地使用具有不同取代基的各种α，β，γ，δ-二烯羰基底物。这种新方法也适用于二烯底物的双功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00885
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-hydroxy-3-methyl-1,5-diphenylpent-4-en-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到methyl-3 diphenyl-1,5-pentadiene-2,4 one-1 (2E,4E)
  参考文献：
  名称：

  Fe催化的α,β,γ,δ-不饱和羰基化合物和共轭二烯与过氧化物和亲核试剂的三组分偶联反应

  摘要：

  在温和的反应条件下，在某些异亲核试剂（ROH 和吲哚）存在下，实现了 Fe(OTf) 2催化的 α,β,γ,δ-不饱和羰基化合物与过氧化烷基甲硅烷的三组分偶联反应。通过与几种不同的烷基甲硅烷基过氧化物组合，可以成功地使用具有不同取代基的各种α，β，γ，δ-二烯羰基底物。这种新方法也适用于二烯底物的双功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00885

文献信息

• Action des composes organomagnesiens sur les pyrones-2-VII
  作者：P. Lhoste、M. Moreau、J. Dreux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91804-6

  日期：1984.1

  In the reaction between organomagnesium compounds and 2-pyrones, the relative stability of the 6-hydroxy 5,6-dihydro 2H-pyrans and their tautomeric forms (ketols) has no influence on the reaction pathway. When ethylenic ketols are obtained, the corresponding tautomeric dihydropyranols are prepared in a selective way by reaction of nucleophilic reagents on the 3,6-dihydro-2-pyrones. In the other hand

  在有机镁化合物与2-吡喃酮之间的反应中，6-羟基5,6-二氢2H-吡喃及其互变异构形式（酮醇）的相对稳定性对反应途径没有影响。当获得烯属酮醇时，通过亲核试剂在3，6-二氢-2-吡喃酮上的反应选择性地制备相应的互变异构二氢吡喃醇。另一方面，在这两个反应过程中，二氢吡喃酚或不饱和酮醇E的排他性形成表明，在实验条件下，这两个实体之间没有平衡。
• Facile synthesis of .beta.-aryl- or .beta.-alkenyl-.beta.-methyl-.alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds by palladium catalyzed reaction of 1,2-dien-4-ols with aryl or alkenyl halides
  作者：Isao Shimizu、Teruo Sugiura、Jiro Tsuji

  DOI：10.1021/jo00204a024

  日期：1985.2
• HUANG YAOZENG; SHEN YANCHANG; XIN YAUNKANG; MA JINGJI, SCI. SINICA, 1980, 23, NO 11, 1396-1404
  作者：HUANG YAOZENG、 SHEN YANCHANG、 XIN YAUNKANG、 MA JINGJI

  DOI：——

  日期：——
• LHOSTE, P.;MOREAU, M.;DREUX, J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 9, 1551-1561
  作者：LHOSTE, P.、MOREAU, M.、DREUX, J.

  DOI：——

  日期：——
• SHIMIZU, ISAO;SUGIURA, TERUO;TSUJI, JIRO, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 4, 537-539
  作者：SHIMIZU, ISAO、SUGIURA, TERUO、TSUJI, JIRO

  DOI：——

  日期：——