[(Z)-4-methoxybut-3-en-2-yl]sulfanylbenzene | 53963-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [(Z)-4-methoxybut-3-en-2-yl]sulfanylbenzene
• CAS: 53963-23-8
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: OFWSJYAFLUWPQD-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-crotonaldehyde dimethylacetal 、 苯硫酚锂 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(E)-4-methoxybut-3-en-2-yl]sulfanylbenzene 、 [(Z)-4-methoxybut-3-en-2-yl]sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过3-烷氧基-2-亚烯基s盐可轻松制备α，β-不饱和O，S-缩醛和混合缩醛。

  摘要：

  在TMSOTf存在下，于四氢呋喃中于-78°C下使α，β-不饱和缩醛与二甲硫反应，得到3-烷氧基-2-亚烯基s盐，并与硫代硫醇锂和三烷基锡醇盐进行容易的亲核取代反应，生成α，β -不饱和O，S-缩醛和混合缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73856-1

文献信息

• Thiostannane-mediated preparation of γ-alkoxyallyl sulfides; efficient β-alkylation of α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Tsuneo Sato、Hiroshi Okazaki、Junzo Otera∗、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85063-9

  日期：1988.1

  The title β-alkylation is achieved through a sequence of sulfenylation of α-enal acetals, -BuLi-promoted alkylation, and oxidative hydrolysis.

  标题β-烷基化是通过一系列α-烯醇缩醛的亚磺酰基化，-BuLi促进的烷基化和氧化水解来实现的。
• Facile preparation of α,β-unsaturated O,S-acetals and mixed acetals via 3-alkoxy-2-alkenylenesulfonium salts.
  作者：Sunggak Kim、Joo Hyeon Park、Joo Moon Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73856-1

  日期：1993.9

  tetrahydrofuran at −78 °C, affords 3-alkoxy-2-alkenylenesulfonium salts which undergo facile nucleophilic substitution reactions with lithium thioalkoxides and trialkyltin alkoxides to yield α,β-unsaturated O,S-acetals and mixed acetals.

  在TMSOTf存在下，于四氢呋喃中于-78°C下使α，β-不饱和缩醛与二甲硫反应，得到3-烷氧基-2-亚烯基s盐，并与硫代硫醇锂和三烷基锡醇盐进行容易的亲核取代反应，生成α，β -不饱和O，S-缩醛和混合缩醛。