4-[(Methylsulfonyl)amino]benzeneacetamide | 77167-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(Methylsulfonyl)amino]benzeneacetamide
• 英文别名: 2-[4-(methanesulfonamido)phenyl]acetamide
• CAS: 77167-10-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 228.272
• InChiKey: XVBGAYYJHZEUJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Methylsulfonyl)amino]benzeneacetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-(4-{[2-Hydroxy-3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propyl]-methanesulfonyl-amino}-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Goldenberg; Van Meerbeeck; Wandestrick, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 6, p. 545 - 550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯基)乙酰胺 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[(Methylsulfonyl)amino]benzeneacetamide
  参考文献：
  名称：

  Goldenberg; Van Meerbeeck; Wandestrick, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 6, p. 545 - 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORPHOLIN-ACETAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Ancliff Rachael Anne

  公开号：US20090163495A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There are provided according to the invention, novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, a, b and Z are as defined in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了新的化合物，化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、X、a、b和Z的定义如规范中所述，制备它们的方法，包含它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的应用。
• Imidazopyridine Derivatives Inhibiting Protein Kinase Activity, Method for the Preparation Thereof and Pharmaceutical Composition Containing Same
  申请人：Lee Seung Chul

  公开号：US20090170847A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The inventive imidazopyridine derivative can be used in a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases such as diabetes, obesity, dementia, cancer, and inflammation, since it can efficiently inhibit the activities of several protein kinases including glycogen synthase kinase-3 (GSK-3), aurora kinase, extracellular signal-regulated kinase (ERK), protein kinase B (AKT), and the likes, to control signal transductions thereof.

  这种创新的咪唑吡啶衍生物可以用于制备药物组合物，以预防或治疗糖尿病、肥胖症、痴呆症、癌症和炎症等疾病，因为它能够有效地抑制多种蛋白激酶的活性，包括糖原合成酶激酶-3（GSK-3）、极化分裂激酶、细胞外信号调节激酶（ERK）、蛋白激酶B（AKT）等，以控制它们的信号传递。
• GOLDENBERG CH.; MEERBEECK C. VAN; WANDESTRICK R.; DESCAMPS M.; TORNAY CH.+, EUR. J. MED. CHEM. - CHIM. THER., 1980, 15, NO 6, 545-550
  作者：GOLDENBERG CH.、 MEERBEECK C. VAN、 WANDESTRICK R.、 DESCAMPS M.、 TORNAY CH.+

  DOI：——

  日期：——
• DESCAMPS, M.;GOLDENBERG, C.
  作者：DESCAMPS, M.、GOLDENBERG, C.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES INHIBITING PROTEIN KINASE ACTIVITY, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Crystalgenomics, Inc.

  公开号：EP1984370A1

  公开（公告）日：2008-10-29