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2-羟基-1,2-双(4-羟基苯基)乙酮 | 7424-55-7

中文名称
2-羟基-1,2-双(4-羟基苯基)乙酮
中文别名
——
英文名称
4,4’-dihydroxybenzoin
英文别名
2-hydroxy-1,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethanone;4,4'-dihydroxy-benzoin;4,4'-Dihydroxybenzoin
2-羟基-1,2-双(4-羟基苯基)乙酮化学式
CAS
7424-55-7
化学式
C14H12O4
mdl
——
分子量
244.247
InChiKey
GARMVNNMISTRNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    515.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基-1,2-双(4-羟基苯基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 lead(IV) tetraacetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 4-(4-羟基苯基)-6-甲基-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    邻二醇的 Biginelli 反应:一锅法合成 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-One 衍生物的新途径
    摘要:
    背景:3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-one 衍生物是一类重要的氮杂环。这些化合物具有广泛的生物活性,即抗菌、抗真菌和抗糖尿病。尽管文献中有许多合成方法可用于合成这些分子,但其中许多方法都有其自身的局限性,例如使用过量的昂贵催化剂和收率低。方法: 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物的合成是通过1,2-二醇、乙酰乙酸乙酯和尿素在四乙酸铅存在下,在无水乙醇中回流条件下反应合成的。结果: 在乙醇溶剂中回流 2-3.5 小时,以良好的收率 (82-95) 合成了一系列 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-one 衍生物。这些化合物的结构分配是根据元素分析和光谱数据进行的。结论:该协议是现有的 Biginelli 化合物合成程序的替代方案。本方法减少了全合成中的步骤数。© 2017 年边沁科学出版社。
    DOI:
    10.2174/1570178614666170310123511
  • 作为产物:
    描述:
    茴香偶姻 在 calcium hydride 、 氯化铵二苯二硫醚 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-羟基-1,2-双(4-羟基苯基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    (Z)-Tetraphenylbut-2-ene-1,4-diones: facile synthesis, tunable aggregation-induced emission and fluorescence acid sensing
    摘要:
    一种简便的方法来合成立体特异性的(Z)-芳基功能化1,4-烯酮已被提出。
    DOI:
    10.1039/c7tc00173h
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文献信息

  • 顺-丁-2-烯-1,4-二酮类衍生物的制备方法
    申请人:天津大学
    公开号:CN107235833B
    公开(公告)日:2020-07-10
    本发明公开了一种顺‑丁‑2‑烯‑1,4‑二酮类衍生物的制备方法,包括如下步骤:2‑羟基‑1,2‑双(4‑烷氧基苯基)乙酮(I)溶于溶剂1,4‑二氧六环中,氮气保护下,滴加三氟化硼乙醚,滴加完成后,在室温下反应,加入饱和氯化铵水溶液淬灭反应,萃取,干燥,柱层析分离得到顺‑丁‑2‑烯‑1,4‑二酮类衍生物(II);所述烷氧基为甲氧基或正己氧基;本发明的方法原料廉价易得,步骤简单,所需条件温和,室温即可反应,并且能得到特定构型的产物,产率提高到60%。本发明的方法获得的顺‑丁‑2‑烯‑1,4‑二酮类衍生物具有聚集诱导发光性质,提供了一种新型聚集诱导发光单元骨架。
  • Image formation process
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04368253A1
    公开(公告)日:1983-01-11
    A method for forming an image by a positive resist process comprises: (1) exposing imagewise to actinic radiation a photoresist composition comprising: (a) a film-forming organic material having at least one substituted benzoin group of formula: ##STR1## where R.sup.1 denotes a hydrogen atom, an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or aralkyl group or a group --(CH.sub.2).sub.b X; R.sup.2 denotes a hydrogen atom or an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or aralkyl group; R.sup.3 denotes a halogen atom or an alkyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or phenyl group; X denotes a halogen atom, an alkoxy group, a phenoxy group, a group --COOR.sup.4 or a group --OOCR.sup.4, where R.sup.4 denotes an alkyl group; a denotes zero or 1; b denotes an integer of from 1 to 4; m and n each denote zero or 1, the sum of m+n being 1; p and q each denote zero or 1, the sum of p+q being 1; and c and d each denote zero or an integer of from 1 to 3; and (b) a compound which is polymerizable under the influence of a free radical catalyst to form a higher molecular weight material which is more soluble in a developer than the composition prior to exposure, so that the solubility of the composition in a developer is increased in the exposed portion; and (2) treating the composition with a developer to remove the exposed portion.
    通过正向光刻胶工艺形成图像的方法包括:(1)将光刻胶组成物暴露于光致辐射下,该组成物包括:(a)至少具有一个取代苯并酚基团的成膜有机材料,该基团的化学式为:##STR1##其中R.sup.1表示氢原子,烷基,环烷基,环烷基烷基,或芳基烷基,或者是一个羟基;R.sup.2表示氢原子,烷基,环烷基,环烷基烷基,芳基或芳基烷基;R.sup.3表示卤素原子,烷氧基,环烷基,环烷基烷基或苯基;X表示卤素原子,烷氧基,苯氧基,--COOR.sup.4或--OOCR.sup.4,其中R.sup.4表示烷基;a表示零或1;b表示1到4的整数;m和n均表示零或1,m+n之和为1;p和q均表示零或1,p+q之和为1;c和d均表示零或1到3的整数;以及(b)一种在自由基催化剂的作用下可聚合形成分子量较高的材料的化合物,该材料在显影剂中的溶解度高于曝光前的组成物,因此,在暴露部分增加了组成物在显影剂中的溶解度;(2)使用显影剂处理组成物以去除暴露部分。
  • SULFESTROL FOR TREATING CANCER
    申请人:CHAMAELEO PHARMA BVBA
    公开号:US20150283108A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The invention relates to the use of Sulfestrol (diethylstilbestrol sulfate) in a method of curative or palliative treatment of cancer in a mammal. The inventors have unexpectedly found that Sulfestrol can suitably be employed as an effective drug in the treatment of cancer in mammals. The inventors have further discovered that Sulfestrol can be administered even in high dosages without giving rise to serious side effects. Besides the clinical use of Sulfestrol the present invention also relates to oral dosage units comprising Sulfestrol and to sterile liquids for intravenous administration that comprise Sulfestrol.
    本发明涉及使用硫酸二乙基雌苯酚(Sulfestrol)治疗哺乳动物癌症的治疗或缓解方法。发明人意外地发现,Sulfestrol可以作为治疗哺乳动物癌症的有效药物。发明人还发现,即使以高剂量给予Sulfestrol,也不会引起严重的副作用。除了Sulfestrol的临床应用外,本发明还涉及包含Sulfestrol的口服剂量单位和含有Sulfestrol的静脉注射用无菌液体。
  • Verfahren zur Erzeugung von Abbildungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0057162A1
    公开(公告)日:1982-08-04
    Eine Methode zur Erzeugung von Abbildungen nach einem Positivresistverfahren besteht darin, dass man (1) eine Photoresistzusammensetzung, die aus (1) einem filmbildenden organischen Material mit mindestens einer substituierten Benzoingruppe der Formel worin R' für ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Cycloalkyl-, Cycloalkylalkyl- oder Aralkylgruppe oder eine Gruppe -(CH2)bX, R2 für ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Cycloalkyl-, Cycloalkylalkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppe, R3 für ein Halogenatom oder eine Alkyl-, Alkoxy-, Cycloalkyl-, Cycloalkylalkyl- oder Phenylgruppe, X für ein Halogenatom, eine Alkoxygruppe, eine Phenoxygruppe, eine Gruppe -COOR4 oder eine Gruppe -OOCR- stehen, wobei Rß eine Alkylgruppe bedeutet, sowie a null oder 1, b eine ganze Zahl von 1 bis 4, m und n je null oder 1, wobei die Summe von m + n = 1 ist, p und q je null oder 1 sind, wobei die Summe von p + q = 1 ist, und c und d je null oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 sind, und (b) einer Verbindung, die unter der Einwirkung eines Radikalkatalysators zu höhermolekularem Material polymerisierbar ist, das in einem Entwickler löslicher ist als die Zusammensetzung vor der Belichtung, sodass die Löslichkeit der Zusammensetzung im Entwickler in dem belichteten Teil zunimmt, besteht, mit aktinischer Strahlung bildweise belichtet und (2) die Zusammensetzung mit einem Entwickler behandelt, um den belichteten Teil zu entfernen.
    一种通过正抗蚀剂工艺形成图像的方法,它包括(1)形成一种光致抗蚀剂组合物,该组合物由(1)一种成膜有机材料组成,该成膜有机材料具有至少一个取代的苯甲酸基团,其式为 其中 R'代表氢原子、烷基、环烷基、环烷基烷基或芳烷基或基团-(CH2)bX,R2 代表氢原子或烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基,R3 代表卤素原子或烷基、烷氧基、环烷基、环烷基烷基或苯基、环烷基烷基或苯基,X 是卤素原子、烷氧基、苯氧基、基团 -COOR4 或基团 -OOCR-,其中 Rß 是烷基,a 是 0 或 1,b 是 1 至 4 的整数,m 和 n 各为 0 或 1,其中 m + n 之和 = 1、(b) 在自由基催化剂作用下可聚合成更高分子量物质的化合物、(b) 在自由基催化剂的作用下可聚合成更高分子量物质的化合物,该化合物在显影剂中的溶解度比曝光前的组合物要高,因此在曝光部分中,组合物在显影剂中的溶解度会增加。
  • Chilamakuru, Naresh Babu; Mallela, Vijaya Jyothi; Peraman, Ramalingam, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 3, p. 423 - 433
    作者:Chilamakuru, Naresh Babu、Mallela, Vijaya Jyothi、Peraman, Ramalingam、Shaik, Shakir Basha、Simham, Venu、Singirisetty, Triveni
    DOI:——
    日期:——
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