S,S-Diisopropyl-N-(p-toluolsulfonyl)sulfoximine | 42153-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S,S-Diisopropyl-N-(p-toluolsulfonyl)sulfoximine
• 英文别名: Diisopropyl N-tosyl sulfoximine；S,S-Diisopropyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximin；4-methyl-N-[oxo-di(propan-2-yl)-lambda6-sulfanylidene]benzenesulfonamide；4-methyl-N-[oxo-di(propan-2-yl)-λ6-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 42153-73-1
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃S₂
• 分子量: 303.447
• InChiKey: VHTMFEMNRKXEBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C
• 沸点：
  425.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S-Diisopropyl-N-(p-toluolsulfonyl)sulfoximine 、 N-methoxy-N-methylcinnamamide 在 正丁基锂 作用下， 生成 (1S,3S)-N-methoxy-N,2,2-trimethyl-3-phenylcyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  制备环丙基酮，醛和羧酸的新途径。

  摘要：

  α，β-不饱和N-甲氧基-N-甲基酰胺的环丙烷化提供的环丙基酰胺的收率远高于用相应的酮获得的收率。然后通过添加有机金属试剂可以容易地获得所需的酮。还描述了对包括醛和羧酸在内的各种官能团的获取。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79644-4
• 作为产物：
  描述：

  N-(二(丙-2-基)-lambda4-硫代)-4-甲基-苯磺酰胺 在 过氧乙酸 、 ruthenium(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到S,S-Diisopropyl-N-(p-toluolsulfonyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Ketcha, Daniel M.; Swern, Daniel, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 10, p. 915 - 920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Streoselective syntheses of cyclopropane derivatives from γ-alkoxy-α,β-unsaturated carbonyl compounds and isopropylidene transfer reagents
  作者：Alain Krief、Phillipe Lecomte

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77659-3

  日期：1993.4

  diphenylsulfurane, -triphenylphosphorane and 2-lithio-2-propyl N-tosyl isopropyl sulfoximine towards Z- and E-γ-alkoxy-α,β-unsaturated t-butyl esters, N,N-dimethyl amides and t-butyl ketones derived from D-glyceraldehyed is disclosed.

  对Z-和E-γ-烷氧基-α，β-不饱和叔丁酯，N，N-二甲基酰胺和叔-丁烯的异亚丙基二苯基硫烷，-三苯基膦烷和2-硫代-2-丙基N-甲苯磺酰基异丙基亚砜亚胺的不对称诱导公开了衍生自D-甘油醛化的丁基酮。
• Cyclopropyl derivative lipoxygenase inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0436199A1

  公开（公告）日：1991-07-10

  Certain carbocyclic aryl- and heterocyclic aryl- substituted cyclopropyl N-hydroxyureas, N-hydroxy-carboxamides, and N-acyl-N-hydroxyamines inhibit 5- and/or 12-lipoxygenase and are useful in the treatment of inflammatory disease states.

  某些碳环芳基和杂环芳基取代的环丙基 N-羟基脲、N-羟基羧酰胺和 N-酰基-N-羟基胺可抑制 5-和/或 12-脂氧合酶，可用于治疗炎症性疾病。
• Chemistry of sulfoxides and related compounds. XLII. Nucleophilic alkylidene transfer reagents. Anions of N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximines
  作者：Carl R. Johnson、Robert A. Kirchhoff、Robert J. Reischer、Gerard F. Katekar

  DOI：10.1021/ja00794a026

  日期：1973.6.27
• KETCHA, D. M.;SWERN, D., SNYTH. COMMUN., 1984, 14, N 10, 915-919
  作者：KETCHA, D. M.、SWERN, D.

  DOI：——

  日期：——
• US5037853A
  申请人：——

  公开号：US5037853A

  公开（公告）日：1991-08-06