N-[2-(2-phenylpyrrolidino)ethyl]-4-amino-5-chloro-2-methoxybenzamide | 61694-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-[2-(2-phenylpyrrolidino)ethyl]-4-amino-5-chloro-2-methoxybenzamide
• 英文别名: 4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-[2-(2-phenylpyrrolidin-1-yl)ethyl]benzamide
• CAS: 61694-68-6
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 373.882
• InChiKey: YTOLNSUPYPXGIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminoethyl)-2-phenylpyrrolidine 、 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸 、 氯甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-(2-phenylpyrrolidino)ethyl]-4-amino-5-chloro-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-1-Benzyl-3-pyrrolidinyl-4-dimethylamino benzamide derivatives

  摘要：

  其中，R代表氢原子或较低的烷基基团；X代表较低的烷氧基团；Y代表氢原子、氨基团或单或双较低的烷基氨基团；Z代表卤原子、较低的烷氧基团、较低的烷基硫基团、较低的烷基亚硫氧基团、较低的烷基砜基团、磺胺基团或较低的烷基磺胺基团；所述的Y和Z可以结合形成--N.dbd.N--NH--；W代表由以下公式所示的基团（其中A代表苯基团、环己基团、呋喃基团或吡啶基团；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、较低的烷基基团或苯基团；R.sub.3代表较低的烷基基团、苯基较低的烷基基团或双较低的烷基氨基较低的烷基基团；R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤原子、较低的烷氧基团、较低的烷基硫基团、较低的烷基亚硫氧基团、较低的烷基砜基团、三氟甲基基团；R.sub.8代表较低的烷基基团；n代表1或2），1-乙基-5-苯基-2-吡咯啉基基团，1-乙基-2-异吲哚基基团，2-乙基-1,2,3,4-四氢-4-异喹啉基团，2-(2-苯基吡咯啉基)乙基基团，2-(2-异吲哚基)乙基基团，或2-(1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基)乙基基团及其在药学上可接受的无毒盐。本发明的化合物是强大的中枢神经系统抑制剂，特别是强效抗精神病药物。

  公开号：

  US04197243A1

文献信息

• Pyrrolidinyl and piperidinyl benzamide derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04097487A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; X represents a lower alkoxy group; Y represents a hydrogen atom, an amino group, or a mono- or di-lower alkylamino group; Z represents a halogen atom, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a lower alkylsulfinyl group, a lower alkylsulfonyl group, a sulfamoyl group, or a lower alkylsulfamoyl group; said Y and Z may combine to form --N.dbd.N--NH--; W represents a group shown by the formula ##STR2## (wherein A represents a phenyl group, a cyclohexyl group, a furyl group, or a pyridyl group; R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.4, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a phenyl group; R.sub.3 represents a lower alkyl group, a phenyl lower alkyl group, or a di-lower alkylamino lower alkyl group; R.sub.5, R.sub.6, and R.sub.7, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a lower alkylsulfinyl group, a lower alkylsulfonyl group, or a trifluoromethyl group; R.sub.8 represents a lower alkyl group; and n represents 1 or 2), a 1-ethyl-5-phenyl-2-pyrrolidinylmethyl group, a 1-ethyl-2-isoindolinylmethyl group, a 2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinolyl group, a 2-(2-phenylpyrrolidino)ethyl group, a 2-(2-isoindolinyl)ethyl group, or a 2-(1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl)-ethyl group and the pharmaceutically acceptable nontoxic salts thereof. The compounds of this invention are strong central nervous system depressants, in particular strong antipsychotics.

  其中，R代表氢原子或较低的烷基基团；X代表较低的烷氧基团；Y代表氢原子、氨基团或一种或二种较低烷基氨基团；Z代表卤素原子、较低的烷氧基团、较低的烷基硫基团、较低的烷基亚砜基团、较低的烷基砜基团、磺酰胺基团或较低的烷基磺酰胺基团；所述的Y和Z可以组合形成--N.dbd.N--NH--；W代表由以下公式所示的基团（其中A代表苯基、环己基、呋喃基或吡啶基；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、较低的烷基基团或苯基；R.sub.3代表较低的烷基基团、苯基较低的烷基基团或二烷基氨基较低的烷基基团；R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子、较低的烷氧基团、较低的烷基硫基团、较低的烷基亚砜基团、较低的烷基砜基团或三氟甲基基团；R.sub.8代表较低的烷基基团；n代表1或2），1-乙基-5-苯基-2-吡咯啉甲基基团，1-乙基-2-异吲哚甲基基团，2-乙基-1,2,3,4-四氢-4-异喹啉基团，2-(2-苯基吡咯啉基团)，2-(2-异吲哚基团)，或2-(1,2,3,4-四氢-2-异喹啉)-乙基基团及其药学上可接受的无毒盐。本发明的化合物是强中枢神经系统抑制剂，特别是强抗精神病药物。
• JPS5283365A
  申请人：——

  公开号：JPS5283365A

  公开（公告）日：1977-07-12
• US4097487A
  申请人：——

  公开号：US4097487A

  公开（公告）日：1978-06-27
• US4197243A
  申请人：——

  公开号：US4197243A

  公开（公告）日：1980-04-08
• N-1-Benzyl-3-pyrrolidinyl-4-dimethylamino benzamide derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04197243A1

  公开（公告）日：1980-04-08

  ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; X represents a lower alkoxy group; Y represents a hydrogen atom, an amino group, or mono- or di-lower alkylamino group; Z represents a halogen atom, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a lower alkylsulfinyl group, a lower alkylsulfonyl group, a sulfamoyl group, or a lower alkylsulfamoyl group; said Y and Z may combine to form --N.dbd.N--NH--; W represents a group shown by the formula ##STR2## (wherein A represents a phenyl group, a cyclohexyl group, a furyl group, or a pyridyl group; R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.4, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a phenyl group; R.sub.3 represents a lower alkyl group, a phenyl lower alkyl group, or a di-lower alkylamino lower alkyl group; R.sub.5, R.sub.6, and R.sub.7, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a lower alkylsulfinyl group, a lower alkylsulfonyl group, or a trifluoromethyl group; R.sub.8 represents a lower alkyl group; and n represents 1 or 2), a 1-ethyl-5-phenyl-2-pyrrolidinylmethyl group, a 1-ethyl-2-isoindolinylmethyl group, a 2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinolyl group, a 2-(2-phenylpyrrolidino)ethyl group, a 2-(2-isoindolinyl)ethyl group, or a 2-(1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl)ethyl group and the pharmaceutically acceptable nontoxic salts thereof. The compounds of this invention are strong central nervous system depressants, in particular strong antipsychotics.

  其中，R代表氢原子或较低的烷基基团；X代表较低的烷氧基团；Y代表氢原子、氨基团或单或双较低的烷基氨基团；Z代表卤原子、较低的烷氧基团、较低的烷基硫基团、较低的烷基亚硫氧基团、较低的烷基砜基团、磺胺基团或较低的烷基磺胺基团；所述的Y和Z可以结合形成--N.dbd.N--NH--；W代表由以下公式所示的基团（其中A代表苯基团、环己基团、呋喃基团或吡啶基团；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、较低的烷基基团或苯基团；R.sub.3代表较低的烷基基团、苯基较低的烷基基团或双较低的烷基氨基较低的烷基基团；R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤原子、较低的烷氧基团、较低的烷基硫基团、较低的烷基亚硫氧基团、较低的烷基砜基团、三氟甲基基团；R.sub.8代表较低的烷基基团；n代表1或2），1-乙基-5-苯基-2-吡咯啉基基团，1-乙基-2-异吲哚基基团，2-乙基-1,2,3,4-四氢-4-异喹啉基团，2-(2-苯基吡咯啉基)乙基基团，2-(2-异吲哚基)乙基基团，或2-(1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基)乙基基团及其在药学上可接受的无毒盐。本发明的化合物是强大的中枢神经系统抑制剂，特别是强效抗精神病药物。