4-fluoro-2-isocyanato-1-methoxybenzene | 148624-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-2-isocyanato-1-methoxybenzene
• CAS: 148624-86-6
• 化学式: C₈H₆FNO₂
• 分子量: 167.14
• InChiKey: XJLIJWMMIGSMED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2-isocyanato-1-methoxybenzene 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133802

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲氧基苯胺 、 氯甲酸三氯甲酯 在 乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 solvent 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give the title compound (4.66 g)的产率得到4-fluoro-2-isocyanato-1-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  N-amide Derivatives of 8-Azabicyclo[3.2.1]OCT-3-YL AS CCR1 Antagonists

  摘要：

  本发明揭示了与其配体（包括MIP-1α（CCL3））的CCR1趋化因子受体之间相互作用的新拮抗剂，其表示为公式（I）。此外，还揭示了包含它们的制药组合物以及它们在治疗病理情况或疾病中的使用，这些病理情况或疾病可以通过抗CCR1受体的作用得到改善。

  公开号：

  US20090130090A1

文献信息

• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
• 5-Hydroxytryptamine (5-HT3) receptor antagonists. 3. Ortho-substituted phenylureas
  作者：Jose Bermudez、Steven Dabbs、Frank D. King

  DOI：10.1021/jm00169a018

  日期：1990.7

  A novel series of potent 5-HT3 receptor antagonists, ortho-substituted phenylureas 6a-z, is described in which the 5-membered ring of the previously reported indazoles and indolines has been replaced by an intramolecular hydrogen bond. High potency was found both for carbamate 6a and urea 6b. Granatane 6c was less potent than the equivalent tropane. Phenylurea 11c lacking the ortho substituent was inactive. Whereas further substitution could not be tolerated in the aromatic ring, activity was retained with a range of O-alkyl groups, compounds 6k-t. In addition, good activity was found for ortho ester 6u and sulfonamide 6x. The ortho-substituted phenylureas can therefore be regarded as bioisosteres of the 6,5-heterocycles indole, indazole, and indoline.
• N-AMIDE DERIVATIVES OF 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL AS CCR1 ANTAGONISTS
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP1891064B1

  公开（公告）日：2009-09-02
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DE RECEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACETYLCHOLINE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003093250A2

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention provides compounds of Formula I: (1) these compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which α7 nAChR is known to be involved.
• [EN] N-AMIDE DERIVATIVES OF 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL AS CCR1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMIDE N DE 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YLE UTILISES COMME ANTAGONISTES CCR1
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2006133802A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] The present invention relates to new antagonists of the interaction between the CCR1 Chemokine receptor and its ligands, including MIP-1a (CCL3), in particular new N-amide derivatives of 8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl of formula (I).
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux antagonistes de l'interaction entre le récepteur de chémokine CCR1 et ses ligands, y compris MIP-1a (CCL3), en particulier de nouveaux dérivés amide N de 8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yle de la formule (I).