3S-trans-[[3-[(t-Butyloxycarbonyl)amino]-4-methyl-2-oxo-l-azetidinyl]oxy]acetic acid, diphenylmethyl ester | 90848-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3S-trans-[[3-[(t-Butyloxycarbonyl)amino]-4-methyl-2-oxo-l-azetidinyl]oxy]acetic acid, diphenylmethyl ester
• 英文别名: (3S-trans)-[[3-[(t-Butyloxycarbonyl)amino]-4-methyl-2-oxo-1-azetidinyl]oxy]acetic acid, diphenylmethyl ester；benzhydryl 2-[(2S,3S)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxoazetidin-1-yl]oxyacetate
• CAS: 90848-94-5
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₆
• 分子量: 440.496
• InChiKey: VJPLILDXCNUUOO-JXFKEZNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3S-trans-[[3-[(t-Butyloxycarbonyl)amino]-4-methyl-2-oxo-l-azetidinyl]oxy]acetic acid, diphenylmethyl ester 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 在 乙醚 、 四磷十氧化物 作用下， 反应 0.17h， 以to give colorless crystals of (3S)-[[3-amino-4-methyl-2-oxo-1-azetidinyl]oxy]acetic acid, trifluoroacetate salt (yield 2.87 g)的产率得到(3S)-[[3-amino-4-methyl-2-oxo-1-azetidinyl]oxy]acetic acid, trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  2-oxoazetidin-1-yloxy acetic acids and analogs

  摘要：

  具有1-位置上的##STR1##取代基（及其类似物）和3-位置上的酰胺取代基的β-内酰胺类化合物具有抗生素活性。

  公开号：

  US04939253A1
• 作为产物：
  描述：

  chloro-acetic acid benzhydryl ester 、 叔丁基((2S,3S)-1-羟基-2-甲基-4-氧代氮杂环丁烷-3-基)氨基甲酸酯 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3S-trans-[[3-[(t-Butyloxycarbonyl)amino]-4-methyl-2-oxo-l-azetidinyl]oxy]acetic acid, diphenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-oxoazetidin-1-yloxy acetic acids and analogs

  摘要：

  β-内酰胺类抗生素在1-位置具有##STR1##取代基（及其类似物），在3-位置具有酰氨基取代基时表现出抗生素活性。

  公开号：

  US04939253A1

文献信息

• 2-oxoazetidin-1-yloxy acetic acids and analogs
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04939253A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  Antibiotic activity is exhibited by .beta.-lactams having an ##STR1## substituent (and analogs thereof) in the 1-position and an acylamino substituent in the 3-position.

  β-内酰胺类抗生素在1-位置具有##STR1##取代基（及其类似物），在3-位置具有酰氨基取代基时表现出抗生素活性。