2-羟基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-甲腈 | 32501-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2-羟基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 2-hydroxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Hydroxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 32501-04-5
• 化学式: C₈H₅N₃O
• mdl: MFCD11877951
• 分子量: 159.147
• InChiKey: METOCGOPVSIXJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-甲腈 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以45%的产率得到2-氯-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridine potassium channel openers

  摘要：

  化合物I式的新型吡咯吡啶化合物及其衍生物可以打开钾通道，并且可用于治疗各种受钾通道调节的疾病。

  公开号：

  US20040192697A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 、 xylene 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 2-羟基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridine potassium channel openers

  摘要：

  化合物(I)的新型吡咯吡啶衍生物及其衍生物能够打开钾通道，并且对于治疗由钾通道调节的多种疾病是有用的。

  公开号：

  US20040122218A1

文献信息

• [EN] PESTICIDALLY-ACTIVE BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020025658A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  A compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  式（I）的化合物中，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可以用作杀虫剂。
• The discovery of a new class of large-conductance Ca2+-activated K+ channel opener targeted for overactive bladder: synthesis and structure–activity relationships of 2-amino-4-azaindoles
  作者：Sean C. Turner、William A. Carroll、Tammie K. White、Murali Gopalakrishnan、Michael J. Coghlan、Char-Chang Shieh、Xu-Feng Zhang、Ashutosh S. Parihar、Steven A. Buckner、Ivan Milicic、James P. Sullivan

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00324-x

  日期：2003.6

  2-Amino-4-azaindoles have been identified as a structurally novel class of BKCa channel openers. Their synthesis from 2-chloro-3-nitropyridine is described together with their in vitro properties assessed by Rb-86(+) efflux and whole-cell patch-clamp assays using HEK293 cells stably transfected with the BKCa alpha subunit. In vitro functional characterization of BKCa channel opening activity was also assessed by measurement of relaxation of smooth muscle tissue strips obtained from Landrace pig bladders. The preliminary SAR data indicate the importance of steric bulk around the 2-amino substituent. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Pyrrolopyridine potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20040122218A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Novel pyrrolopyridine compounds of formula (I), 1 and their derivatives open potassium channels and are useful for treating a variety of diseases modulated by potassium channels.

  式(I)的新型吡咯吡啶化合物及其衍生物能够打开钾通道，对于治疗受钾通道调节的多种疾病有用。