2-氯-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-甲腈 | 596823-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2-氯-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 2-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 596823-70-0
• 化学式: C₈H₄ClN₃
• 分子量: 177.593
• InChiKey: CLQUXKSGTJBXKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-甲腈 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-(3,5-dichlorobenzylamino)propylamino)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPECIFIC INHIBITORS OF METHIONYL-TRNA SYNTHETASE
  [FR] INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE LA MÉTHIONYL-TARN SYNTHÉTASE

  摘要：

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。

  公开号：

  WO2016029146A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(3-aminopyrid-2-yl)acetate 在 三氯氧磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-氯-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridine potassium channel openers

  摘要：

  化合物I式的新型吡咯吡啶化合物及其衍生物可以打开钾通道，并且可用于治疗各种受钾通道调节的疾病。

  公开号：

  US20040192697A1

文献信息

• Specific inhibitors of methionyl-tRNA synthetase
  申请人：UNIVERSITY OF WASHINGTON

  公开号：US10913736B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开总体上涉及可用于抑制 MetRS 的组合物，以及通过抑制 MetRS 改善疾病的治疗方法。
• The discovery of a new class of large-conductance Ca2+-activated K+ channel opener targeted for overactive bladder: synthesis and structure–activity relationships of 2-amino-4-azaindoles
  作者：Sean C. Turner、William A. Carroll、Tammie K. White、Murali Gopalakrishnan、Michael J. Coghlan、Char-Chang Shieh、Xu-Feng Zhang、Ashutosh S. Parihar、Steven A. Buckner、Ivan Milicic、James P. Sullivan

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00324-x

  日期：2003.6

  2-Amino-4-azaindoles have been identified as a structurally novel class of BKCa channel openers. Their synthesis from 2-chloro-3-nitropyridine is described together with their in vitro properties assessed by Rb-86(+) efflux and whole-cell patch-clamp assays using HEK293 cells stably transfected with the BKCa alpha subunit. In vitro functional characterization of BKCa channel opening activity was also assessed by measurement of relaxation of smooth muscle tissue strips obtained from Landrace pig bladders. The preliminary SAR data indicate the importance of steric bulk around the 2-amino substituent. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SPECIFIC INHIBITORS OF METHIONYL-TRNA SYNTHETASE
  申请人：UNIVERSITY OF WASHINGTON

  公开号：US20170275279A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.
• [EN] PYRROLOPYRIDINE POTASSIUM CHANNEL OPENERS<br/>[FR] REGULATEURS DU CANAL POTASSIQUE A BASE DE PYRROLOPYRIDINE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004060893A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Novel pyrrolopyridine compounds of formula (I), and their derivatives open potassium channels and are useful for treating a variety of diseases modulated by potassium channels.