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4-benzyl-5-benzylamino-3-methylthio-4H-1,2,4-triazole | 110984-80-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzyl-5-benzylamino-3-methylthio-4H-1,2,4-triazole
英文别名
N,4-dibenzyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-amine
4-benzyl-5-benzylamino-3-methylthio-4H-1,2,4-triazole化学式
CAS
110984-80-0
化学式
C17H18N4S
mdl
——
分子量
310.423
InChiKey
CSLXJWPXSBWZCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐4-benzyl-5-benzylamino-3-methylthio-4H-1,2,4-triazole 反应 1.0h, 以74%的产率得到5-(N-acetyl-N-benzylamino)-4-benzyl-3-methylthio-4H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Dvortsak, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 127 - 142
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-benzalimino-4-benzyl-3-methylthio-4H-1,2,4-triazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到4-benzyl-5-benzylamino-3-methylthio-4H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Dvortsak, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 127 - 142
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pongo, Laszlo; Reiter, Jozsef; Barkoczy, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1249 - 1257
    作者:Pongo, Laszlo、Reiter, Jozsef、Barkoczy, Jozsef、Sohar, Pal、Pallagi, Istvan
    DOI:——
    日期:——
  • REITER J.; PONGO L.; DVORTSAK P., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 127-142
    作者:REITER J.、 PONGO L.、 DVORTSAK P.
    DOI:——
    日期:——
  • Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Dvortsak, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 127 - 142
    作者:Reiter, Jozsef、Pongo, Laszlo、Dvortsak, Peter
    DOI:——
    日期:——
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