1-(4-bromophenyl)-5-ethyl-3-(pyridin-3-yl)pyrazole | 251658-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-5-ethyl-3-(pyridin-3-yl)pyrazole
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-5-ethyl-3-(3-pyridyl)pyrazole；3-[1-(4-Bromophenyl)-5-ethylpyrazol-3-yl]pyridine
• CAS: 251658-64-7
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃
• 分子量: 328.211
• InChiKey: YAYVDFVZHXEZRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-5-ethyl-3-(pyridin-3-yl)pyrazole 、 (R)-(-)-1-氨基茚满 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 {4-[5-Ethyl-3-(pyridin-3-yl)pyrazol-1-yl]phenyl}2-(R)-indanylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  所述的1-(4-氨基苯基)吡唑可以选择地在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置上取代氨基团，并且这些吡唑抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。

  公开号：

  US06506747B1

文献信息

• US6506747B1
  申请人：——

  公开号：US6506747B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06506747B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  1-(4-aminophenyl)pyrazoles optionally substituted on the 3- and 5-positions of the pyrazole ring and on the amino group at the 4-position of the phenyl ring are disclosed and described, which pyrazoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.

  所述的1-(4-氨基苯基)吡唑可以选择地在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置上取代氨基团，并且这些吡唑抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。