3,3-dimethyl-1-methylene-2-phenethylcyclohexane | 130192-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-methylene-2-phenethylcyclohexane
• 英文别名: 2-(2,2-Dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)ethylbenzene
• CAS: 130192-12-0
• 化学式: C₁₇H₂₄
• 分子量: 228.378
• InChiKey: SCCZLBWVVLNDEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-methylene-2-phenethylcyclohexane 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到(+/-)-podocarpa-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Sukumar; Banik, Bimal K.; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3189 - 3194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(2-Bromophenyl)ethyl>-3-methylcyclohex-2-enone 在 偶氮二异丁腈 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,3-dimethyl-1-methylene-2-phenethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective 7-endo-aryl radical cyclisation: synthesis of octahydro-2H-dibenzo[a,d]cycloheptenes

  摘要：

  报告了一种高效的7-内源三芳基自由基环化反应，使用三正丁基锡氢化物对烯烃6和乙烯基环己醇11a–d进行反应，生成相应的八氢-2H-二苯[a,d]环庚烯衍生物7、8和12a–d。

  DOI：

  10.1039/c39930000809

文献信息

• Highly regioselective 7-endo-aryl radical cyclisation: synthesis of octahydro-2H-dibenzo[a,d]cycloheptenes
  作者：Ajit K. Ghosh、Keya Ghosh、Sitaram Pal、Usha Ranjan Chatak

  DOI：10.1039/c39930000809

  日期：——

  A highly efficient 7-endo-trig-aryl radical cyclisation of the alkene 6 and the vinylcyclohexanols 11a–d with tri-n-butyltin hydride leading to the respective octahydro-2H-dibenzo[a,d]cycloheptene derivatives 7 and 8 and 12a–d is reported.

  报告了一种高效的7-内源三芳基自由基环化反应，使用三正丁基锡氢化物对烯烃6和乙烯基环己醇11a–d进行反应，生成相应的八氢-2H-二苯[a,d]环庚烯衍生物7、8和12a–d。
• Deb, Soumitra; Bhattacharjee, Gopa; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1453 - 1458
  作者：Deb, Soumitra、Bhattacharjee, Gopa、Ghatak, Usha Ranjan

  DOI：——

  日期：——
• Mukhopadhyaya, Jayanta K.; Ghosh, Ajit K.; Ghatak, Usha Ranjan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 835 - 837
  作者：Mukhopadhyaya, Jayanta K.、Ghosh, Ajit K.、Ghatak, Usha Ranjan

  DOI：——

  日期：——
• DEB, SOUMITRA;BHATTACHARJEE, GOPA;GHATAK, USHA RANJAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1453
  作者：DEB, SOUMITRA、BHATTACHARJEE, GOPA、GHATAK, USHA RANJAN

  DOI：——

  日期：——
• Ghosh, Ajit K.; Mukhopadhyaya, Jayanta K.; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2747 - 2755
  作者：Ghosh, Ajit K.、Mukhopadhyaya, Jayanta K.、Ghatak, Usha Ranjan

  DOI：——

  日期：——