2-(hex-5-enyl)-1,3-dioxolane | 1005002-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(hex-5-enyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(hex-5-en-1-yl)-1,3-dioxolane；2-Hex-5-enyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1005002-50-5
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• mdl: MFCD11553750
• 分子量: 156.225
• InChiKey: KRNSNTSFRDUOCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hex-5-enyl)-1,3-dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到1-烯庚醛
  参考文献：
  名称：

  醛的有机催化α-氯化的机理研究：非循环中间体的作用和性质

  摘要：

  在这里，我们报告了醛的有机催化 α-氯化中缩醛胺中间体的分离和表征。这些物质是底物、催化剂和氯化试剂的稳定共价三元加合物。NMR 辅助动力学研究和分离中间体的同位素标记实验不支持其参与 Blackmond 提出的下游立体选择性过程。通过调整氯化试剂的反应性，我们能够抑制限速非循环中间体的积累。因此，开发了一种高效且高度对映选择性的催化体系，具有广泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/anie.201806261
• 作为产物：
  描述：

  (碘甲基)环丙烷 、 (2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)zinc(II) bromide 在 [Ni(pyridine)4Cl₂] (S)-(s-Bu)-Pybox 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到2-(hex-5-enyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  镍催化的碘化烷烃与烷基卤化锌的环化和交叉偶联反应形成C（sp3）-C（sp3）键的级联形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702528

文献信息

• Harnessing Alkylpyridinium Salts as Electrophiles in Deaminative Alkyl–Alkyl Cross-Couplings
  作者：Shane Plunkett、Corey H. Basch、Samantha O. Santana、Mary P. Watson

  DOI：10.1021/jacs.9b00111

  日期：2019.2.13

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• Nickel-Catalyzed Regio- and Enantioselective Borylative Coupling of Terminal Alkenes with Alkyl Halides Enabled by an Anionic Bisoxazoline Ligand
  作者：Zheqi Li、Hongjin Shi、Xueying Chen、Long Peng、Yuqiang Li、Guoyin Yin

  DOI：10.1021/jacs.3c01040

  日期：2023.6.28

  Chiral boronic esters are a class of versatile building blocks. We describe herein an asymmetric nickel-catalyzed borylative coupling of terminal alkenes with nonactivated alkyl halides. The success of this asymmetric reaction is ascribed to the application of a chiral anionic bisoxazoline ligand. This study provides a three-component strategy to access α- and β-stereogenic boronic esters from easily

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• Aqueous emulsion composition
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：US10844212B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present invention provides an aqueous emulsion composition excellent in heat resistance, water resistance, hot water resistance, boiling water resistance, and viscosity stability and also excellent in stain resistance. The present invention relates to an aqueous emulsion composition including an aqueous emulsion (D) and a cyclic acid anhydride (E). The aqueous emulsion (D) includes a polymer (X) having an ethylenically unsaturated monomer (B), a polyvinyl alcohol resin (A), and water. At least one selected from the polyvinyl alcohol resin (A) and the polymer (X) has, in a main chain thereof, a structural unit derived from a monomer (C) represented by the following formula (I), (II), (III), or (IV). (The definitions of the symbols in the formulae are omitted.)

  本发明提供了一种耐热性、耐水性、耐热水性、耐沸水性和粘度稳定性极佳，且抗污性极佳的水性乳液组合物。本发明涉及一种水性乳液组合物，包括水性乳液（D）和环酸酐（E）。水性乳液（D）包括具有乙烯不饱和单体（B）的聚合物（X）、聚乙烯醇树脂（A）和水。聚乙烯醇树脂 (A) 和聚合物 (X) 中至少有一种在其主链中具有由下式 (I)、(II)、(III) 或 (IV) 所代表的单体 (C) 衍生的结构单元。 (式中符号的定义省略）。
• AQUEOUS EMULSION COMPOSITION
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：US20180186993A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present invention provides an aqueous emulsion composition excellent in heat resistance, water resistance, hot water resistance, boiling water resistance, and viscosity stability and also excellent in stain resistance. The present invention relates to an aqueous emulsion composition including an aqueous emulsion (D) and a cyclic acid anhydride (E). The aqueous emulsion (D) includes a polymer (X) having an ethylenically unsaturated monomer (B), a polyvinyl alcohol resin (A), and water. At least one selected from the polyvinyl alcohol resin (A) and the polymer (X) has, in a main chain thereof, a structural unit derived from a monomer (C) represented by the following formula (I), (II), (III), or (IV). (The definitions of the symbols in the formulae are omitted.)
• Mechanistic Studies on the Organocatalytic α‐Chlorination of Aldehydes: The Role and Nature of Off‐Cycle Intermediates
  作者：Sebastian Ponath、Martina Menger、Lydia Grothues、Manuela Weber、Dieter Lentz、Carsten Strohmann、Mathias Christmann

  DOI：10.1002/anie.201806261

  日期：2018.9.3

  Herein we report the isolation and characterization of aminal intermediates in the organocatalytic α‐chlorination of aldehydes. These species are stable covalent ternary adducts of the substrate, the catalyst and the chlorinating reagent. NMR‐assisted kinetic studies and isotopic labeling experiments with the isolated intermediate did not support its involvement in downstream stereoselective processes

  在这里，我们报告了醛的有机催化 α-氯化中缩醛胺中间体的分离和表征。这些物质是底物、催化剂和氯化试剂的稳定共价三元加合物。NMR 辅助动力学研究和分离中间体的同位素标记实验不支持其参与 Blackmond 提出的下游立体选择性过程。通过调整氯化试剂的反应性，我们能够抑制限速非循环中间体的积累。因此，开发了一种高效且高度对映选择性的催化体系，具有广泛的官能团耐受性。