Benzyl 3-phenylpent-4-enoate | 90172-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 3-phenylpent-4-enoate
• CAS: 90172-88-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: ZWYYEAOWYWWSIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl cinnamyl ether 在 [(bis(diphenylphosphino)ethane)Rh(norbornadiene)][PF₆] 、 二苯基乙炔 、 锌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Benzyl 3-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  New Domino Sequences Involving Successive Cleavage of Carbon−Carbon and Carbon−Oxygen Bonds:  Discrete Product Selection Dictated by Catalyst Ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981993s

文献信息

• Vinylogous Wolff rearrangement. 4. General reaction of .beta.,.gamma.-unsaturated .alpha.'-diazo ketones
  作者：Amos B. Smith、Bruce H. Toder、Stephen J. Branca

  DOI：10.1021/ja00326a018

  日期：1984.7

  Preparation et transposition de Wolff vinylogue de 21 α'-diazocetones β,γ insaturees acycliques et monocycliques. Formation d'esters γ,δ-insatures. La transposition est catalysee par CuSO 4 , Cu(AcAc) 2 ou Cu(OTf) 2 en presence de divers alcools; mecanisme

  制备和转位 de Wolffvinylogue de 21 α'-diazocetones β,γ insaturees acycliques et monocycliques。形成 d'esters γ,δ-insatures。La transposition est catalysee par CuSO 4 , Cu(AcAc) 2 ou Cu(OTf) 2 en存在de divers alcools；机制
• SMITH, A. B. ,, III;TODER, B. H.;BRANCA, S. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 14, 3995-4001
  作者：SMITH, A. B. ,, III、TODER, B. H.、BRANCA, S. J.

  DOI：——

  日期：——
• New Domino Sequences Involving Successive Cleavage of Carbon−Carbon and Carbon−Oxygen Bonds:  Discrete Product Selection Dictated by Catalyst Ligands
  作者：Masahiro Murakami、Tamon Itahashi、Hideki Amii、Kunio Takahashi、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/ja981993s

  日期：1998.9.1