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N-(1-Carbamoyl-1-methylethyl)benzamid | 54016-23-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-Carbamoyl-1-methylethyl)benzamid
英文别名
2-Benzoylamino-2-methylpropionamid;α-benzoylamino-isobutyric acid amide;α-Benzoylamino-isobuttersaeure-amid;α-Benzamino-isobuttersaeure-amid;N-(2-amino-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-benzamide;N-(1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)benzamide
N-(1-Carbamoyl-1-methylethyl)benzamid化学式
CAS
54016-23-8
化学式
C11H14N2O2
mdl
——
分子量
206.244
InChiKey
GNFOQSWHSQTXHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    201 °C
  • 沸点:
    468.7±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:90c8ae0e71f2b11ab55457790ddd45c0
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文献信息

  • Reaction of 2-BenzoyIamino-2-methylpropionamidine and 2-Benzoylaminoacetamidine with Bifunctional Compounds
    作者:Hiroaki Uchida、Akiko Chinone、Masaki Ohta
    DOI:10.1246/bcsj.47.1720
    日期:1974.7
    The reaction of 2-benzoylamino-2-methylpropionamidine (III) with 1,3-bifunctional compounds was investigated in connection with studies on 2-benzoylaminoacetamidine(I). In case of the reaction of III an appreciable amount of 5,5-dimethyl-2-phenylimidazolin-4-imide (VIII) was formed, the yield of 2-(1-benzoylamino-1-methylethyl)-4,6-dimethylpyrimidine (VI) being low. On the other hand, III reacted with
    2-苯甲酰氨基-2-甲基丙脒 (III) 与 1,3-双功能化合物的反应结合对 2-苯甲酰氨基乙脒 (I) 的研究进行了研究。在 III 反应的情况下,形成了相当数量的 5,5-二甲基-2-苯基咪唑啉-4-酰亚胺 (VIII),2-(1-苯甲酰氨基-1-甲基乙基)-4,6-二甲基嘧啶的产率(六)低。另一方面,除了VIII之外,III与乙酰乙酸乙酯反应以约50%的产率得到2-(1-苯甲酰氨基-1-甲基乙基)-4-羟基-6-甲基嘧啶(IX)。III 和 I 均与乙氧基亚甲基乙酰丙酮反应生成 5-乙酰基-2-(1-苯甲酰氨基-1-甲基乙基)-4-甲基嘧啶 (X) 和 5-乙酰基-2-(N-苯甲酰氨基甲基)-4-甲基嘧啶(十一)分别。
  • A New Series of Anticonvulsant Drugs: Branched-Chain α-Aminoacetamides
    作者:SIDNEY D. UPHAM、OTIS C. DERMER
    DOI:10.1021/jo01358a022
    日期:1957.7
  • Mohr; Geis, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 798
    作者:Mohr、Geis
    DOI:——
    日期:——
  • JENNY, CH.;HEIMGARTNER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 2, 374-388
    作者:JENNY, CH.、HEIMGARTNER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthese von 4,4-disubstituierten 1,3-Thiazol-5(4H)-thionen
    作者:Christjohanes Jenny、Heinz Heimgartner
    DOI:10.1002/hlca.19860690217
    日期:1986.3.19
    Synthesis of 4,4-Disubstituted 1,3-Thiazol-5(4H)-thiones
    4,4-二取代的1,3-噻唑-5(4 H)-硫酮的合成
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