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(E)-7-(tbenzyloxy)-3-ethylhept-4-en-1-yn-3-ol | 1044846-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-7-(tbenzyloxy)-3-ethylhept-4-en-1-yn-3-ol
英文别名
——
(E)-7-(tbenzyloxy)-3-ethylhept-4-en-1-yn-3-ol化学式
CAS
1044846-02-7
化学式
C16H20O2
mdl
——
分子量
244.334
InChiKey
NZBDMYGXEDANAL-XYOKQWHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-7-(tbenzyloxy)-3-ethylhept-4-en-1-yn-3-ol苯甲酰氯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.58h, 以54%的产率得到(E)-7-(benzyloxy)-3-ethylhept-4-en-1-yn-3-yl benzoate
    参考文献:
    名称:
    研究了通过无环乙烯基丙二烯和醛的杂Diels-Alder反应制备的α-苯基吡喃衍生物的意外重排。
    摘要:
    研究了路易斯酸催化的无环乙烯基丙二烯和醛作为杂二烯基的杂Diels-Alder反应。该反应使得能够以高收率,高的面部和区域选择性以及适度的内/外比制备吡喃衍生物。当使用苯甲醛作为异二烯亲和体时,根据反应条件获得重排产物。DFT计算用于研究重排,认为这是一个高度选择性的离子过程,受重排产物的稳定性驱动。
    DOI:
    10.1021/jo8010107
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-7-(benzyloxy)hept-4-en-3-one 、 乙炔正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以63%的产率得到(E)-7-(tbenzyloxy)-3-ethylhept-4-en-1-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    研究了通过无环乙烯基丙二烯和醛的杂Diels-Alder反应制备的α-苯基吡喃衍生物的意外重排。
    摘要:
    研究了路易斯酸催化的无环乙烯基丙二烯和醛作为杂二烯基的杂Diels-Alder反应。该反应使得能够以高收率,高的面部和区域选择性以及适度的内/外比制备吡喃衍生物。当使用苯甲醛作为异二烯亲和体时,根据反应条件获得重排产物。DFT计算用于研究重排,认为这是一个高度选择性的离子过程,受重排产物的稳定性驱动。
    DOI:
    10.1021/jo8010107
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文献信息

  • Study of an Unexpected Rearrangement of the α-Phenyl Pyrane Derivatives Prepared via Hetero-Diels−Alder Reaction of Acyclic Vinyl Allenes and Aldehydes
    作者:Juan M. Ruiz、David Regás、María M. Afonso、J. Antonio Palenzuela
    DOI:10.1021/jo8010107
    日期:2008.9.19
    between acyclic vinyl allenes and aldehydes as heterodienophiles was studied. This reaction allows for the preparation of pyrane derivatives in good yields, high facial and regioselectivity and moderate endo/exo ratio. When benzaldehyde was used as the heterodienophile, rearranged products were obtained depending on the reaction conditions. DFT calculations were used to study the rearrangement, concluding
    研究了路易斯酸催化的无环乙烯基丙二烯和醛作为杂二烯基的杂Diels-Alder反应。该反应使得能够以高收率,高的面部和区域选择性以及适度的内/外比制备吡喃衍生物。当使用苯甲醛作为异二烯亲和体时,根据反应条件获得重排产物。DFT计算用于研究重排,认为这是一个高度选择性的离子过程,受重排产物的稳定性驱动。
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