3-bromo-7-chloro-1-(2,4-difluorobenzyl)cinnolin-4(1H)-one | 1204652-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-bromo-7-chloro-1-(2,4-difluorobenzyl)cinnolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-Bromo-7-chloro-1-[(2,4-difluorophenyl)methyl]cinnolin-4-one
• CAS: 1204652-87-8
• 化学式: C₁₅H₈BrClF₂N₂O
• 分子量: 385.595
• InChiKey: WRXYTEVQKOVMDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-三氟甲基苯硼酸 、 3-bromo-7-chloro-1-(2,4-difluorobenzyl)cinnolin-4(1H)-one 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-chloro-1-(2,4-difluorobenzyl)-3-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]cinnolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 1-BENZYL-CINNOLIN-4(1H)-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有与大麻素CB2受体亲和力的新型取代1-苄基香豆素-4(1H)-酮衍生物，其制备和治疗应用。

  公开号：

  US20110144115A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-4-氯苯基)乙酮 在 盐酸 、 potassium ethoxide 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-bromo-7-chloro-1-(2,4-difluorobenzyl)cinnolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 1-BENZYL-CINNOLIN-4(1H)-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有与大麻素CB2受体亲和力的新型取代1-苄基香豆素-4(1H)-酮衍生物，其制备和治疗应用。

  公开号：

  US20110144115A1

文献信息

• DERIVES DE 1-BENZYL-CINNOLIN-4-(1H)-ONE SUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2313376A2

  公开（公告）日：2011-04-27
• US8410099B2
  申请人：——

  公开号：US8410099B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• [EN] SUBSTITUTED 1-BENZYL-CINNOLIN-4(1H)-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 1-BENZYL-CINNOLIN-4-(1H)-ONE SUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010004215A2

  公开（公告）日：2010-01-14

  La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : dans laquelle : - R1représente :. un phényle non substitué ou substitué;. un naphtyle non substitué ou substitué;. un pyridyle non substitué ou substitué;. un 1-benzothiényle non substitué ou substitué;. un 1,3-benzodioxolyle non substitué ou substitué; - R2 représente :. un groupe aromatique ou hétéro-aromatique, ledit groupe étant non substitué ou substitué; - R3 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe AIk, un groupe OAIk; - AIk représente un (C1-C4)alkyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un atome de fluor. Procédé de préparation et application en thérapeutique.