N-(p-toluenesulfonyl)-2-(2,4-dimethoxybenzyl)aziridine | 1236009-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-toluenesulfonyl)-2-(2,4-dimethoxybenzyl)aziridine
• 英文别名: 2-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylaziridine
• CAS: 1236009-84-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄S
• 分子量: 347.435
• InChiKey: AOTAGMBMCDEKQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 N-(2,4-dimethoxybenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到N-(p-toluenesulfonyl)-2-(2,4-dimethoxybenzyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  来自亚胺的无催化剂的叠氮和氮丙啶的意外同源性†

  摘要：

  的氮杂环丙烷和不可预测的同系化反应Ñ -sulfonylimines是通过使用一个非常简单的，快速的和温和的程序容易地实现重氮甲烷没有任何催化剂的存在。该方法是金属催化方法的一种有吸引力的替代方法。

  DOI：

  10.1039/c001894e

文献信息

• Catalyst-free aziridination and unexpected homologation of aziridines from imines
  作者：Paula Sério Branco、Vivek Prabhakar Raje、Jorge Dourado、Joana Gordo

  DOI：10.1039/c001894e

  日期：——

  Aziridination and unpredicted homologation reaction of N-sulfonylimines were achieved easily with a very simple, rapid and mild procedure through the use of diazomethane without the presence of any catalyst. The method represents an attractive alternative to metal-catalyzed processes.

  的氮杂环丙烷和不可预测的同系化反应Ñ -sulfonylimines是通过使用一个非常简单的，快速的和温和的程序容易地实现重氮甲烷没有任何催化剂的存在。该方法是金属催化方法的一种有吸引力的替代方法。