5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline | 1614258-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
• 英文别名: 5-Methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline；5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
• CAS: 1614258-20-6
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• 分子量: 184.2
• InChiKey: HQJJINYDYHNDGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  An efficient one-pot synthesis of 1,2,4-triazoloquinoxalines

  摘要：

  A transition metal-free tandem process for the synthesis of 1,2,4-triazoloquinoxalines was described. The construction of this tricyclic system went through a one-pot condensation/nucleophilic aromatic substitution approach. This methodology applied to a broad range of substrates, which included 2-halogenated or 2-nitro aryl aldehydes and ketones. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.029

文献信息

• An efficient one-pot synthesis of 1,2,4-triazoloquinoxalines
  作者：Xiaoyi Niu、Bingchuan Yang、Shuai Fang、Yanqiu Li、Zeyuan Zhang、Jiong Jia、Chen Ma

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.029

  日期：2014.8

  A transition metal-free tandem process for the synthesis of 1,2,4-triazoloquinoxalines was described. The construction of this tricyclic system went through a one-pot condensation/nucleophilic aromatic substitution approach. This methodology applied to a broad range of substrates, which included 2-halogenated or 2-nitro aryl aldehydes and ketones. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.