<3-2H2>-3-chloro-2-oxopropyl-p-toluenesulfonate | 159301-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3-2H2>-3-chloro-2-oxopropyl-p-toluenesulfonate
• 英文别名: (3-Chloro-3,3-dideuterio-2-oxopropyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 159301-38-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄S
• 分子量: 264.698
• InChiKey: SBKVMBIXFZXRHX-NCYHJHSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-2H2>-3-chloro-2-oxopropyl-p-toluenesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到<3-2H2>-3-chloro-2-hydroxypropyl-p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的环氧氯丙烷（（氯甲基）环氧乙烷）的有效途径

  摘要：

  开发了用于合成各种标记的 2H 和 13C 标记的表氯醇的有效途径，这些表氯醇由适当标记的乙酸和硼氢化钠制备。该路线用途广泛，可用于环氧氯丙烷 C-1、C-2 和 C-3 同位素的战略定位。作为示范，已经制备了[2-13C]-、[2-2H]-、[3-2H2]和[2-2H、3-2H2]-环氧氯丙烷。此外，合成方法可适用于制备对映异构纯和同位素标记的表氯醇。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340908
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 1-Chloro-1,1-dideuterio-3-diazopropan-2-one 以 乙醚 为溶剂， 生成 <3-2H2>-3-chloro-2-oxopropyl-p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的环氧氯丙烷（（氯甲基）环氧乙烷）的有效途径

  摘要：

  开发了用于合成各种标记的 2H 和 13C 标记的表氯醇的有效途径，这些表氯醇由适当标记的乙酸和硼氢化钠制备。该路线用途广泛，可用于环氧氯丙烷 C-1、C-2 和 C-3 同位素的战略定位。作为示范，已经制备了[2-13C]-、[2-2H]-、[3-2H2]和[2-2H、3-2H2]-环氧氯丙烷。此外，合成方法可适用于制备对映异构纯和同位素标记的表氯醇。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340908

文献信息

• OHagan David, White Jeffrey, Jones David A., J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 9, S 871-880
  作者：OHagan David, White Jeffrey, Jones David A.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient routes to isotopically labelled epichlorohydrins ((chloromethyl) oxiranes)
  作者：David O'Hagan、Jeffrey White、David A. Jones

  DOI：10.1002/jlcr.2580340908

  日期：1994.9

  Efficient routes are developed for the synthesis of variously labelled 2H- and 13C- labelled epichlorohydrins prepared from appropriately labelled acetic acids and sodium borodeuteride. The route is versatile and can be used for strategic location of isotopes at C-1, C-2 and C-3 of epichlorohydrin. By way of demonstration [2-13C]-, [2-2H]-, [3-2H2] and [2-2H, 3-2H2]- epichlorohydrins have been prepared

  开发了用于合成各种标记的 2H 和 13C 标记的表氯醇的有效途径，这些表氯醇由适当标记的乙酸和硼氢化钠制备。该路线用途广泛，可用于环氧氯丙烷 C-1、C-2 和 C-3 同位素的战略定位。作为示范，已经制备了[2-13C]-、[2-2H]-、[3-2H2]和[2-2H、3-2H2]-环氧氯丙烷。此外，合成方法可适用于制备对映异构纯和同位素标记的表氯醇。