摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-chloro-4-<(2-chloroethoxy)(4-fluorophenyl)methyl>benzene | 76778-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-4-<(2-chloroethoxy)(4-fluorophenyl)methyl>benzene
英文别名
2-[(4-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl chloride;1-chloro-4-[(2-chloroethoxy)(4-fluorophenyl)methyl]benzene;1-chloro-4-[2-chloroethoxy-(4-fluorophenyl)methyl]benzene
1-chloro-4-<(2-chloroethoxy)(4-fluorophenyl)methyl>benzene化学式
CAS
76778-35-3
化学式
C15H13Cl2FO
mdl
——
分子量
299.172
InChiKey
VOVFDLFCPWSUEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    肉桂基哌嗪1-chloro-4-<(2-chloroethoxy)(4-fluorophenyl)methyl>benzene盐酸potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 生成 1-<2-<(4-chlorophenyl)(4-fluorophenyl)methoxy>ethyl>-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Van Der Zee; Koger; Gootjes, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 363 - 370
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (4-氯苯基)(4-氟苯基)甲醇2-氯乙醇硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到1-chloro-4-<(2-chloroethoxy)(4-fluorophenyl)methyl>benzene
    参考文献:
    名称:
    Van Der Zee; Koger; Gootjes, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 363 - 370
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1,4-Disubstituted piperazines having dopaminergic activity
    申请人:Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar
    公开号:US04874765A1
    公开(公告)日:1989-10-17
    The invention relates to novel 1,4-disubstituted piperazine derivatives of the general formula (I), pharmaceutically acceptable acid addition and quaternary ammonium salts thereof, pharmaceutical compositions containing them and a process for their preparation. In the general formula (I) ##STR1## R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and stand for hydrogen or halogen or a trihalomethyl, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, hydroxyl, aralkyloxy or an 1-(2-propenyl-4-piperazinyl) group; R.sub.5 stands for hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl group; R.sub.6 represents a C.sub.3-6 alkyl, alkenyl, alkynyl group or a ##STR2## group, wherein R.sub.7 means a C.sub.2-5 alkyl, alkenyl or alkinyl group; and is 2 or 3, with the provisos that: R.sub.6 is different from isopropyl, n-butyl and isobutyl group when R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 stand for hydrogen, R.sub.1 means 2-chloro and n is 2; R.sub.6 is different from isopropyl group when R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 stand for hydrogen, R.sub.1 means 2-chloro and n is 2; or when R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 stand for hydrogen, R.sub.1 means 2-methyl group and n is 2; and R.sub.6 is different from propionyl group when R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen and n means 2. The compounds of the general formula (I) are therapeutically useful for the treatment of diseases arising from a hypofunction of the dopaminergic system.
    本发明涉及一种新颖的1,4-二取代哌嗪衍生物,其一般式为(I),其中包括药学上可接受的酸加盐和季铵盐,以及含有它们的制药组合物和制备它们的方法。在一般式(I)中,R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4相同或不同,代表氢或卤素或三卤甲基、较低烷基、较低烷氧基、硝基、羟基、芳基烷氧基或1-(2-丙烯基-4-哌嗪基)基;R.sub.5代表氢或C.sub.1-4烷基;R.sub.6代表C.sub.3-6烷基、烯基、炔基或##STR2##基,其中R.sub.7表示C.sub.2-5烷基、烯基或炔基;n为2或3,具体规定如下:当R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5代表氢,R.sub.1表示2-氯且n为2时,R.sub.6与异丙基、正丁基和异丁基不同;当R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5代表氢,R.sub.1表示2-氯且n为2时,R.sub.6与异丙基不同;或当R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5代表氢,R.sub.1表示2-甲基且n为2时,R.sub.6与异丙基不同;当R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5均为氢,n为2时,R.sub.6与丙酰基不同。一般式(I)的化合物在治疗起因于多巴胺能系统低功能的疾病方面有治疗用途。
  • Saxena, Anil K.; Dhaon, Madhup K.; Ram, Siya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1224 - 1232
    作者:Saxena, Anil K.、Dhaon, Madhup K.、Ram, Siya、Saxena, Mridula、Jain, Padam C.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • ZEE P.; KOGER H. S.; GOOTJES J.; HESPE W., FUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 4, 363-370
    作者:ZEE P.、 KOGER H. S.、 GOOTJES J.、 HESPE W.
    DOI:——
    日期:——
  • US4874765A
    申请人:——
    公开号:US4874765A
    公开(公告)日:1989-10-17
  • Van Der Zee; Koger; Gootjes, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 363 - 370
    作者:Van Der Zee、Koger、Gootjes、Hespe
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐