1-piperidino-[(phenyl)methyl]benzotriazole | 121238-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-piperidino-[(phenyl)methyl]benzotriazole
• 英文别名: N-(α-benzotriazol-1-ylbenzyl)piperidine；N-<α-(benzotriazol-1-yl)phenylmethyl>piperidine；1-[Phenyl(piperidin-1-yl)methyl]benzotriazole
• CAS: 121238-80-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄
• 分子量: 292.384
• InChiKey: PALDGLYUXUSHFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-piperidino-[(phenyl)methyl]benzotriazole 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 N-<α-(benzotriazol-2-yl)phenylmethyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Yannakopoulou, Konstantina, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1121 - 1134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<α-(benzotriazol-2-yl)phenylmethyl>piperidine 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 1-piperidino-[(phenyl)methyl]benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Yannakopoulou, Konstantina, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1121 - 1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzotriazole-assisted synthesis of novel mannich bases from ketones and diverse aldehydes
  作者：Alan R. Katritzky、Philip A. Harris

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81378-8

  日期：1990.1

  β-amino ketones are prepared in moderate to good yields by the reaction of the lithium enolates of cyclohexanone, acetophenone, α-tetralone and camphor with the readily available adducts from an aldehyde or ketone, an amine and benzotriazole. Some diastereoselectivity is observed when the benzotriazole adduct is derived from benzaldehyde.

  通过环己酮，苯乙酮，α-四氢萘酮和樟脑的烯醇锂与醛或酮，胺和苯并三唑的易得加合物的反应，可以以中等至良好的产率制备各种β-氨基酮。当苯并三唑加合物衍生自苯甲醛时，观察到一些非对映选择性。
• A New General Method for the Synthesis of Tertiary Propargylamines (<i>N,N</i>-Dialkyl-2-alkynamines)
  作者：Alan R. Katritzky、John K. Gallos、Konstantina Yannakopoulou

  DOI：10.1055/s-1989-27136

  日期：——

  A new method has been developed for the preparation of propargylamines, compounds of pharmaceutical interest. The method employs mild conditions, affords good overall yields, and is successfully applied even in cases where other methods fail.

  一种新方法已经被开发用于制备烯丙基胺，这是一类在制药领域具有重要意义的化合物。该方法采用温和的条件，具有良好的总产率，并且在其他方法失败的情况下也能成功应用。
• Aminal exchange
  作者：Alan R. Katritzky、Konstantina Yannakopoulou、Hengyuan Lang

  DOI：10.1039/p29940001867

  日期：——

  Reactions of N-(α-benzotriazolylalkyl)-N,N-dialkylamines with the dialkylamine corresponding to the dialkylamino substituent afford symmetrical aminals in good yields. Treatment with other dialkylamines gives mixtures of the unsymmetrical and the two symmetrical aminals. Cross-over experiments of symmetrical aminals demonstrates interconversions involving iminium ions and that equilibria exist in the

  的反应ñ - （α-benzotriazolylalkyl） - ñ，Ñ -dialkylamines与对应于二烷基氨基取代基，得到良好的收率对称缩醛胺的二烷基胺。用其他二烷基胺处理得到不对称的和两个对称的缩醛的混合物。对称缩醛胺的交叉实验表明，亚胺离子相互转化，并且系统中存在平衡。
• A General Method for the Preparation of β-Aminoesters
  作者：Alan R. Katritzky、Konstantina Yannakopoulou

  DOI：10.1055/s-1989-27381

  日期：——

  3-Dialkylamino (3) and 3-benzyloxycarbonylamino (6) esters are prepared by the Reformatsky reaction of 1-dialkylamino-(1) and 1-benzyloxycarbonylamino-(5) 1-(1-benzotriazolyl)alkanes with ethyl 2-bromoalkanoates. Compounds 1 and 5 are obtained by the condensation of benzotriazole, an aldehyde, and a secondary amine or benzyl carbamate. The procedure can be performed by as a one-pot reaction from benzotriazole.

  通过 1-二烷基氨基-(1)和 1-苄氧羰基氨基-(5)1-(1-苯并三唑基)烷与 2-溴烷酸乙酯的 Reformatsky 反应制备 3-二烷基氨基 (3) 和 3-苄氧羰基氨基 (6)酯。化合物 1 和 5 由苯并三唑、醛和仲胺或氨基甲酸苄酯缩合而成。该过程可通过苯并三唑的一次反应完成。
• Katritzky, Alan R.; Yannakopoulou, Konstantina; Lue, Ping, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 225 - 233
  作者：Katritzky, Alan R.、Yannakopoulou, Konstantina、Lue, Ping、Rasala, Danuta、Urogdi, Laszlo

  DOI：——

  日期：——