2-Methylthio-4-phenyl-3-propylthiophene | 125150-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Methylthio-4-phenyl-3-propylthiophene
• 英文别名: 2-Methylsulfanyl-4-phenyl-3-propylthiophene
• CAS: 125150-84-7
• 化学式: C₁₄H₁₆S₂
• 分子量: 248.413
• InChiKey: IFGBTCMEXKYNMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 1-Pentanone, 2-[bis(methylthio)methylene]-1-phenyl- 在 锌铜偶 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以59%的产率得到2-Methylthio-4-phenyl-3-propylthiophene
  参考文献：
  名称：

  尝试在α-氧杂环丁烯二硫缩醛上进行西蒙斯-史密斯反应：制备3,4-取代并退火的噻吩的新途径

  摘要：

  通过Simmons-Smith反应在相应的α-氧杂环丁烯二硫缩醛上开发了3和3,4-取代的4a-q，3,4-退火的7a-d和稠合的三环9a-e噻吩的新的一般合成物。将反应扩展至α-肉桂酰基烯酮二硫缩醛10a-e及其高级烯基类似物13a-d，15a-c，可得到相应的3-苯乙烯基11a-e和3-二-和三烯基14a-d，16a-c噻吩区域选择性方式。已经提出了一种可能的机制，该机制涉及通过二价硫上的类胡萝卜素亚甲基插入而形成的基分子的不寻常的分子内羟醛缩合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88342-3

文献信息

• Attempted Simmons-Smith reaction on α-oxoketene dithioacetals: A new general route to 3,4-substituted and annelated thiophenes
  作者：Abraham Thomas、Gurdeep Singh、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99411-5

  日期：1989.1

  A new general method for 3,4-substituted and annelated thiophenes through intramolecular cyclocondensation of a sulphonium ylid intermediate under Simmons-Smith reaction conditions on α-oxoketene dithioacetals has been reported.

  据报道，在Simmons-Smith反应条件下，在α-氧杂环丁烯二硫缩醛上进行intra基中间体的分子内环缩合，可以得到3,4-取代和噻吩基化的新方法。
• THOMAS, ABRAHAM;SINGH, GURDEEP;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JINJAPPA, HIRIJAKKANAV+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 3093-3096
  作者：THOMAS, ABRAHAM、SINGH, GURDEEP、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JINJAPPA, HIRIJAKKANAV+

  DOI：——

  日期：——