2-[5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine | 848303-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine
• 英文别名: 2-(2-pyridyl)-5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(pyridin-2-yl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole；2-[5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine；2-pyridin-2-yl-5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 848303-96-8
• 化学式: C₁₂H₈N₄O
• 分子量: 224.222
• InChiKey: IOBBTJULJAWAMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.7±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine 、 cadmium(II) iodide 以 甲醇 为溶剂， 生成 [CdI2(2-[5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine)].infin.
  参考文献：
  名称：

  Homochiral crystallization of helical coordination chains bridged by achiral ligands: can it be controlled by the ligand structure?

  摘要：

  描述了通过非手性的多吡啶配体连接的螺旋手性聚合物链的同手性/异手性结晶过程，这一过程取决于连接配体的结构，而与溶剂无关，暗示了一种设计螺旋链非手性晶体的潜在策略，即使用手性连接配体。

  DOI：

  10.1039/b416412a
• 作为产物：
  描述：

  2-pyridinecarbaldehyde isonicotinoylhydrazone 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以92%的产率得到2-[5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Acetylcholinesterase Inhibitory Activities of Pyridine-Based 1,3,4-Oxadiazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-20-14266

文献信息

• Modulation of the spin transition in 2D Hofmann frameworks <i>via</i> π⋯π stacking between the axial 2,5-dipyridyl-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Zhe Feng、Jie-Jie Ling、Huijie Song、Dunru Zhu

  DOI：10.1039/d3nj01390a

  日期：——

  axial ligand. Single crystal X-ray crystallography analysis showed that there are different π⋯π interactions between the axial ppo ligands in 1–3. Variable temperature magnetic susceptibility studies revealed that 1 and 3 displayed incomplete and gradual SCO behaviors with T1/2 = 94 and 78 K, respectively, while 2 stayed in a high-spin state in the measured temperature range. The stronger π⋯π interactions

  自旋交叉 (SCO) 复合物中的 π⋯π 相互作用可以作为微调自旋跃迁行为的重要手段。在本文中，三种新型同构二维霍夫曼型框架，[Fe(ppo) 2 M(CN) 4 ] ( 1 , M = Pt 2+ ; 2 , M = Pd 2+ ; 3 , M = Ni 2+ )通过明智地选择一个大的共轭分子，2-（2-吡啶基）-5-（4-吡啶基）-1,3,4-恶二唑（ppo）作为轴向配体，已经成功合成。单晶X射线晶体学分析表明，1-3中轴向ppo配体之间存在不同的π⋯π相互作用. 变温磁化率研究表明，1和3分别在T 1/2 = 94 和 78 K时表现出不完整和渐进的 SCO 行为，而2在测量的温度范围内保持高自旋状态。在1和3中观察到的共轭 ppo 配体之间的 π⋯π 相互作用比在2中观察到的更强，可能导致它们不同的磁行为。
• A 3-D metal–organic framework of CuII perchlorate and 2-(2-pyridyl)-5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole showing the exclusive anion-exchange selectivity to benzoate
  作者：Jing Chen、Cheng-Peng Li、Jing Shang、Miao Du

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.10.017

  日期：2012.1

  Assembly of cu(ClO4)(2)center dot 6H(2)O and 2-(2-pyridyl)-5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole (L) yields a 3-D MOF [CuL2] (ClO4)(2)(H2O)(1/2)}(n) (1). Single crystal X-ray diffraction indicates that 1 has a cationic open coordination framework with lvt topology, where each Cu-II ion is connected to four L ligands in (eta(3),mu(2)) binding mode. The lattice water and perchlorate are accommodated in the 3-D host microporous framework with two types of 1-D channels along different directions. The unusual anion-exchange property is observed for 1, showing the exclusive anion-exchange selectivity with respect to benzoate in an irreversible way. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• A Solvothermally in Situ Generated Mixed-ligand Approach for NLO-Active Metal−Organic Framework Materials
  作者：Yong-Tao Wang、Hai-Hua Fan、He-Zhou Wang、Xiao-Ming Chen

  DOI：10.1021/ic0504137

  日期：2005.6.1

  The synthesis and crystal structures of two new NLO-active coordination polymers, [Zn(2-pc)(4-pc)] and [Cd(2-pc)(4-pc)(H2O)]center dot N2H4 (2-pc = 2-pyridine carboxylate, 4-pc = 4-pyridine carboxylate), bridged by in situ generated mixed ligands under solvothermal treatment is described.