3-phenyl-3-(3-nitrophenyl)propenoic acid | 179174-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-3-(3-nitrophenyl)propenoic acid
• 英文别名: (Z)-3-(3-nitrophenyl)-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 179174-11-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: BKEGUZCPCDARGL-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-3-(3-nitrophenyl)propenoic acid 、 2-氨基十一烷 、 氯甲酸乙酯 以92%的产率得到N-(1-methyldecyl)-3-phenyl-3-(3-nitrophenyl)propenamide
  参考文献：
  名称：

  Diphenylpropenamides as SRS-A antagonists

  摘要：

  某些新的二苯基丙烯酰胺具有一个苯环上的羧基烷酰胺基团或羧基烯酰胺基团，并且它们用于拮抗人体内缓慢反应性过敏反应物质（SRS-A）的痉挛活性。特别是，本发明的化合物对预防和治疗某些阻塞性气道疾病特别有效，尤其是过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎和某些皮肤疾病，在人体中。

  公开号：

  US04342781A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-phenyl-3-(3-nitrophenyl)propenoate 生成 3-phenyl-3-(3-nitrophenyl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Diphenylpropenamides as SRS-A antagonists

  摘要：

  某些新的二苯基丙烯酰胺具有一个苯环上的羧基烷酰胺基团或羧基烯酰胺基团，并且它们用于拮抗人体内缓慢反应性过敏反应物质（SRS-A）的痉挛活性。特别是，本发明的化合物对预防和治疗某些阻塞性气道疾病特别有效，尤其是过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎和某些皮肤疾病，在人体中。

  公开号：

  US04342781A1

文献信息

• NOVEL PROPENOHYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1314721A1

  公开（公告）日：2003-05-28

  Provided are a propenohydroxamic acid derivative represented by the following formula (1): [wherein, R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a halogen atom, R2 represents a cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heteroaryl group, R3 represents a hydrogen atom or a halogen atom, R4 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted alkenyl group, R5 represents R6CO-, R6SO2-, R6NRCO- or R6NHCS- (in which, R6 represents a substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl group, a cyclic amino group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heteroaryl group), R7 represents a hydrogen atom or a protecting group and A represents CH, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom], or salt thereof; and a medicament containing the propenohydroxamic acid derivative or salt thereof. The compound (1) or salt thereof has excellent TACE inhibitory activity and is therefore useful as a medicament for preventing and/or treating diseases such as septicemia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, infectious diseases, autoimmune diseases, malignant neoplasm, collagenosis, chronic ulcerative colitis, MOF and insulin-independent diabetes.

  提供的是以下式（1）所表示的丙烯羟羟肟酸衍生物：[其中，R1代表氢原子、烷基或卤素原子，R2代表环烷基、取代或未取代芳基或取代或未取代杂环芳基，R3代表氢原子或卤素原子，R4代表氢原子、取代或未取代烷基或取代或未取代烯基，R5代表R6CO-、R6SO2-、R6NRCO-或R6NHCS-（其中，R6代表取代或未取代烷基或环烷基、环氨基、取代或未取代芳基或取代或未取代杂环芳基），R7代表氢原子或保护基，A代表CH、氮原子或氧化氮原子]，或其盐；以及含有该丙烯羟羟肟酸衍生物或其盐的药物。该化合物（1）或其盐具有优异的TACE抑制活性，因此可用作预防和/或治疗败血症、类风湿关节炎、骨关节炎、传染病、自身免疫疾病、恶性肿瘤、结缔组织病、慢性溃疡性结肠炎、多器官功能障碍综合征和胰岛素非依赖性糖尿病等疾病的药物。
• US4342781A
  申请人：——

  公开号：US4342781A

  公开（公告）日：1982-08-03
• Diphenylpropenamides as SRS-A antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04342781A1

  公开（公告）日：1982-08-03

  Certain new diphenylpropenamides having a carboxyalkanamido or a carboxyalkenamido group on one of the phenyl rings and their use for antagonizing the spasmogenic activity of the slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) in a human subject. In particular, the compounds of the invention are useful for preventing and treating certain obstructive airways diseases, notably allergic bronchial asthma, allergic rhinitis and certain skin disorders, in human subjects.

  某些新的二苯基丙烯酰胺具有一个苯环上的羧基烷酰胺基团或羧基烯酰胺基团，并且它们用于拮抗人体内缓慢反应性过敏反应物质（SRS-A）的痉挛活性。特别是，本发明的化合物对预防和治疗某些阻塞性气道疾病特别有效，尤其是过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎和某些皮肤疾病，在人体中。