(1-iodopropan-2-yl)benzene | 1459-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-iodopropan-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-iodo-2-phenylpropane；2-Phenyl-1-iodopropane；(β-iodo-isopropyl)-benzene；(β-Jod-isopropyl)-benzol；2-iodoisopropylbenzene；4-iodoisopropylbenzene；Benzene, (2-iodo-1-methylethyl)-；1-iodopropan-2-ylbenzene
• CAS: 1459-01-4
• 化学式: C₉H₁₁I
• 分子量: 246.091
• InChiKey: HIDYPDZZGNFUSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-iodopropan-2-yl)benzene 在 二氟代氙 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到2-fluoro-1-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  新戊碘化物与二氟化氙的脱碘氟化反应中的重排和双氟化反应

  摘要：

  烷基碘化物与二氟化氙反应生成新戊基重排产物。新戊碘化物进行两次重排，并生成宝石-二氟产物2,2-二氟-3-甲基丁烷。机理研究表明，烯烃中间体参与了双重排过程。烯烃可以与二氟化氙-碘反应生成底二氟产物，从而代替其作为底物。13 C标签验证骨骼重排过程。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00234-1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1-iodopropan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Doyle, Michael J.; Hall, David; Raithby, Paul R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 4, p. 517 - 524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ETHYNE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012032014A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式I的新化合物，涉及它们作为药物的用途，涉及它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• Organoboranes for synthesis. 9. Rapid reaction of organoboranes with iodine under the influence of base. a convenient procedure for the conversion of alkenes into iodides via hydroboration
  作者：Herbert C. Brown、Michael W. Rathke、Milorad M. RogiC´、Norman R. De Lue

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90010-5

  日期：1988.1

  sodium hydroxide. Organoboranes derived from terminal alkenes react with the utilization of approximately two of the three alkyl groups attached to boron, providing a maximum of 67% yield of alkyl iodide. Thus, hydroboration-iodination of 1-decene gives a 60% yield ofn-decyl iodide. Secondary alkyl groups, derived from internal alkenes, react more sluggishly and only one of the three alkyl groups attached

  氢氧化钠可大大促进有机硼烷与碘的反应。衍生自末端烯烃的有机硼烷利用与硼相连的三个烷基中的大约两个进行反应，从而提供最高67％的烷基碘产率。因此，1-癸烯的硼氢化碘化得到正癸基碘化物的60％收率。衍生自内部烯烃的仲烷基反应较慢，并且与硼连接的三个烷基中只有一个被转化为碘化物。因此，应用于2-丁烯的方法提供了30％产率的2-丁基碘化物。使用二亚氨基硼烷双-（3-甲基-2-丁基硼烷，Sia 2BH）作为硼氢化剂可提高末端烯烃的碘化物收率，因为伯烷基优先于仲唾液酸基反应。因此，将1-癸烯与Sia 2 BH进行氢硼化，然后进行碘化，得到95％的正癸基碘化物。用甲醇的甲醇钠代替氢氧化钠可提供相当高的收率的烷基碘。在碱的存在下，硼氢化与碘化的结合为烯烃的抗-Markovnikov加氢碘化提供了一种方便的方法。与配置在反应中心的倒置有机硼烷进行的碱诱导的碘化，如通过形成内从三-2iodonorbomane外-降冰片基硼烷。
• 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Calvo R. Raul

  公开号：US20060116368A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。
• Tricyclic analgesics
  申请人：——

  公开号：US20040266802A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  A tricyclic compound of Formula (I): wherein: R 1 is hydrogen or hydroxy; R 2 is hydrogen or hydroxy; or R 1 and R 2 together are oxygen; A is a bond, CH 2 , CH CH 3 , CH 2 CH 2 or C(CH 3 ) 2 ; R 3 and R 4 are the same or different and are hydrogen, halo, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, trifluoromethyl NO 2 , COR 6 , COOR 6 or NR 6 R 7 , wherein R 6 and R 7 are the same or different and are hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or benzyl; R 5 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 3-6 cycloalkyl, (O═C)—C 1-6 alkyl, (O═C)—C 2-6 alkenyl, (O═C)—C 3-6 cycloalkyl wherein said alkyl, alkenyl and cycloalkyl groups can be substituted by 1, 2 or 3 groups selected from halo, C 3 -C 6 cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl, and salts thereof, are particularly useful for treating, among other indications, neuropathic pain and other CNS disorders. 1

  公式（I）的三环化合物：其中：R 1 为氢或羟基；R 2 为氢或羟基；或R 1 和R 2 一起为氧；A为键，CH 2 ，CH CH 3 ，CH 2 CH 2 或C(CH 3 ) 2 ；R 3 和R 4 相同或不同，为氢，卤素，C 1 -C 6 烷基，C 1 -C 4 烷氧基，三氟甲基NO 2 ，COR 6 ，COOR 6 或NR 6 R 7 ，其中R 6 和R 7 相同或不同，为氢，C 1 -C 6 烷基或苄基；R 5 为氢，C 1-6 烷基，C 2-6 烯基，C 3-6 环烷基，（O═C）—C 1-6 烷基，（O═C）—C 2-6 烯基，（O═C）—C 3-6 环烷基，其中所述烷基，烯基和环烷基基团可被1、2或3个来自卤素，C 3 -C 6 环烷基，苯基或取代苯基的基团取代，以及其盐，特别适用于治疗神经病性疼痛和其他中枢神经系统疾病等适应症。
• Aryl ether substituted imidazoquinolines
  申请人：——

  公开号：US20030212092A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain ether and aryl or alkenyl functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位点含有醚和芳基或烯基功能团，可用作免疫应答调节剂。该发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。