5-aldehyde-o-phenylenediamine | 109203-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-aldehyde-o-phenylenediamine
• 英文别名: 2,3-Diaminobenzaldehyde
• CAS: 109203-48-7
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: UOGKMJUEKOCDAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'-aminobenzoyl)-4-nitrobenzaldehyde hydrazone 、 5-aldehyde-o-phenylenediamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种应用于锌离子含量检测的荧光材料及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种应用于锌离子含量检测的荧光材料，还公开了一种应用于锌离子含量检测的荧光材料的制备方法，以4‑氨基苯甲酸甲酯、水合肼和取代苯甲醛等为原料，制备荧光材料。本发明基于FRET共振能量转移机制的长共轭链结构及电子转移机理进行锌离子荧光探针分子设计，得到一种能够特异性识别锌离子的荧光探针材料，实现水体系中锌离子含量的精确、有效检测。本发明无需对含锌离子水样进行复杂样品前处理工作，检测速度快、抗干扰能力强。

  公开号：

  CN111440089A

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• N-benzyl-m-phenylenediamine derivatives and dyes containing said compounds
  申请人：——

  公开号：US20030182735A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  N-benzyl-m-phenylenediamine derivatives of general formula (I) or the physiologically tolerated, water-soluble salts thereof 1 and dyeing agents for keratin fibers containing these compounds.

  N-苄基-m-苯二胺衍生物的一般式(I)，或其生理耐受性、水溶性盐1以及含有这些化合物的角蛋白纤维染料剂。
• [EN] QUATERNARY AMINO-FUNCTIONAL CHALCONES<br/>[FR] CHALCONES COMPORTANT DES FONCTIONS AMINE QUATERNAIRE
  申请人：LICA PHARMACEUTICALS AS

  公开号：WO2005042467A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides novel quaternary amino-functional chalcone derivatives and analogues exhibiting interesting antibacterial activity. The compounds have the general formula (Y1)m-Ar1(X1)-C(=O)Var2(X2)-(Y2)p (I), wherein V designates -CH2-CH2-, -CH=CH-or -C=C; Ar1 and Ar2 independently are aryl and heteroary.; m=0, 2, p=0, 1, 2, m+p>0; each Y1 and Y2 independently is -Z-N+(R1)(R2)R4 Q-(A); -NR3-Z-N+(R1)(R2)R4 Q- (B), or O-Z-N+(R1)(R2)R4 Q- (C), R1, R2, R3, R4, X1, X2 are substituents, and Q- is an anion. The present invention also relates to the compounds for sue as pharmaceutically active agents, in particular against bacterial infections (such as Gram-negative and Gram-positive bacteria, including antibiotic-sensitive or resistant strains), and in the medical treatment of bacterial infections in mammals.

  本发明提供了新型季铵功能的香豆素衍生物和类似物，具有有趣的抗菌活性。这些化合物具有通式（Y1）m-Ar1（X1）-C（=O）Var2（X2）-（Y2）p（I），其中V代表-CH2-CH2-，-CH=CH-或-C=C；Ar1和Ar2独立地是芳基和杂芳基；m=0、2，p=0、1、2，m+p>0；每个Y1和Y2独立地是-Z-N+（R1）（R2）R4Q-（A）；-NR3-Z-N+（R1）（R2）R4Q-（B）或O-Z-N+（R1）（R2）R4Q-（C），其中R1、R2、R3、R4、X1、X2是取代基，Q-是阴离子。本发明还涉及这些化合物作为药物活性剂的用途，特别是对抗细菌感染（如革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，包括抗生素敏感或耐药菌株），以及在哺乳动物的医疗治疗中用于治疗细菌感染。
• Diamino-functional chalcones
  申请人：Nielsen Feldbaek Simon

  公开号：US20060235073A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The invention provides novel diamino-functionalised chalcone derivatives and analogues thereof. Use of the compounds, or compositions comprising them, as pharmaceutically active agents, in particular against bacterial and parasitic infections, is also disclosed. The invention further relates to a method for detecting inhibitory effects against e.g., bacteria, parasites, fungi, and helminths. The chalcones of the invention carry amino substituents and exhibit enhanced biological effects combined with improved metabolic and physicochemical properties, making the compounds useful as drug substances, in particular as antiparasitic and bacteriostatic agents.

  本发明提供了新型二氨基官能化查尔酮衍生物及其类似物。本发明还揭示了将这些化合物或包含它们的组合物用作药物活性剂，特别是用于对抗细菌和寄生虫感染。本发明还涉及一种检测抑制对细菌、寄生虫、真菌和蠕虫等的影响的方法。本发明的查尔酮具有氨基取代基，并表现出增强的生物效应和改善的代谢和物理化学性质，使这些化合物在药物物质中有用，特别是作为抗寄生虫和抗菌剂。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Romine Jeffrey Lee

  公开号：US20110195044A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。