(4S,5S)-4-methyl-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 88122-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-methyl-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 英文别名: (4S,5S)-5-methyl-2,4-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 88122-90-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: BYJAXLLZXPVYET-SWLSCSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((1S,2R)-2-Hydroxy-1-phenyl-propyl)-benzamide 在 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到(4S,5S)-4-methyl-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  使用维斯迈尔试剂合成恶唑啉

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000664r

文献信息

• Catalytic, Enantioselective <i>Syn</i>-Oxyamination of Alkenes
  作者：Emily M. Mumford、Brett N. Hemric、Scott E. Denmark

  DOI：10.1021/jacs.1c06750

  日期：2021.8.25

  2-oxyamination of alkenes using selenium(II/IV) catalysis with a chiral diselenide catalyst is reported. This method uses N-tosylamides to generate oxazoline products that are useful both as protected 1,2-amino alcohol motifs and as chiral ligands. The reaction proceeds in good yields with excellent enantio- and diastereoselectivity for a variety of alkenes and pendant functional groups such as sulfonamides

  报道了使用硒 (II/IV) 催化和手性二硒化物催化剂对烯烃进行化学、区域、非对映和对映选择性 1,2-氧胺化。该方法使用N-甲苯磺酰胺生成恶唑啉产物，该产物可用作受保护的 1,2-氨基醇基序和手性配体。该反应以良好的收率进行，对各种烯烃和侧基官能团（如磺酰胺、烷基卤化物和乙二醇保护的酮）具有出色的对映选择性和非对映选择性。此外，手性 PHOX 配体和多种保护的氨基醇的快速组装证明了恶唑啉产物的快速生成。
• THE METHOD FOR PRODUCTION OF SEMI-FINISHED PRODUCTS USEFUL IN SYNTHESIS OF PACLITAXEL
  申请人：Agropharm S.A.

  公开号：EP1575929B1

  公开（公告）日：2007-03-21