(S)-N-1'-phenyl-1'-ethoxycarbonylmethylidene-1-phenylethylamine | 132273-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-1'-phenyl-1'-ethoxycarbonylmethylidene-1-phenylethylamine
• 英文别名: ethyl 2-phenyl-2-[(1S)-1-phenylethyl]iminoacetate
• CAS: 132273-97-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: UDDUJAYJTPGCNW-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-1'-phenyl-1'-ethoxycarbonylmethylidene-1-phenylethylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以30%的产率得到(1S,1'S)-N-2'-hydroxy-1'-phenylethyl-1-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  The absolute configuration and stereoselective grignard reaction of N-substituted 4-phenyl-1,3-oxazolidines.

  摘要：

  通过X射线分析确定了2-(对溴苯基)-N-甲基-4-苯基-1,3-恶唑烷（2a）在2-位的构型。研究了2,4-二苯基-和2-甲基-4-苯基-1,3-恶唉烷（2b-d和2e-g）与甲基和苯基镁溴的反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2429
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸乙酯 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 反应 2.0h， 以56%的产率得到(S)-N-1'-phenyl-1'-ethoxycarbonylmethylidene-1-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  The absolute configuration and stereoselective grignard reaction of N-substituted 4-phenyl-1,3-oxazolidines.

  摘要：

  通过X射线分析确定了2-(对溴苯基)-N-甲基-4-苯基-1,3-恶唑烷（2a）在2-位的构型。研究了2,4-二苯基-和2-甲基-4-苯基-1,3-恶唉烷（2b-d和2e-g）与甲基和苯基镁溴的反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2429

文献信息

• The absolute configuration and stereoselective grignard reaction of N-substituted 4-phenyl-1,3-oxazolidines.
  作者：Hiroshi TAKAHASHI、Bor Chyu-an HSIEH、Kimio HIGASHIYAMA

  DOI：10.1248/cpb.38.2429

  日期：——

  The configuration at the 2-position of 2-(p-bromophenyl)-N-methyl-4-phenyl-1, 3-oxazolidine (2a) was determined by X-ray analysis. The reactions of 2, 4-diphenyl- and 2-methyl-4-phenyl-1, 3-oxazolidines (2b-d and 2e-g) with methyl and phenylmagnesium bromides were investigated.

  通过X射线分析确定了2-(对溴苯基)-N-甲基-4-苯基-1,3-恶唑烷（2a）在2-位的构型。研究了2,4-二苯基-和2-甲基-4-苯基-1,3-恶唉烷（2b-d和2e-g）与甲基和苯基镁溴的反应。