trans-2-fluorocyclopropanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: trans-2-fluorocyclopropanamine
• 英文别名: (1R,2R)-2-fluorocyclopropan-1-amine
• 化学式: C₃H₆FN
• 分子量: 75.0857
• InChiKey: TUKJTSUSKQOYCD-PWNYCUMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-fluorocyclopropanamine 、 二碳酸二叔丁酯 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Akiba Toshifumi, Tamura Osamu, Hashimoto Masaru, Kobayashi Yuko, Katoh Ta+, Tetrahedron, 50 (1994) N 13, S 3905-3914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-3-[(1R,2R)-2-fluorocyclopropyl]-4,5-diphenyl-1,3-oxazolidin-2-one 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Akiba Toshifumi, Tamura Osamu, Hashimoto Masaru, Kobayashi Yuko, Katoh Ta+, Tetrahedron, 50 (1994) N 13, S 3905-3914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK4 ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2022140425A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  This disclosure relates to imidazo[ 1,2-a]pyridinyl derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification, capable of modulating the activity of IRAK4. The disclosure further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including inflammatory disease, autoimmune disease, cancer, cardiovascular disease, a disease of the central nervous system, disease of the skin, an ophthalmic disease and condition, and a bone disease.

  本公开涉及公式(I)的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，公式(I)中所有变量如规范所定义，能够调节IRAK4活性。本公开进一步提供其制备方法，医药用途，特别是在治疗和管理包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和状况以及骨疾病等疾病或障碍中的应用。
• [EN] 2H-INDAZOLE DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2H-INDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK4 ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2022140415A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  This disclosure relates to 2H-indazole derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, capable of modulating the activity of IRAK4. The disclosure further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including inflammatory disease, autoimmune disease, cancer, cardiovascular disease, a disease of the central nervous system, disease of the skin, an ophthalmic disease and condition, and a bone disease.

  本公开涉及式(I)的2H-吲唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如规范所定义，能够调节IRAK4的活性。本公开进一步提供了它们的制备方法，它们的医药用途，特别是它们在治疗和管理炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和状况以及骨疾病中的应用。
• WO2020123395A5
  申请人：——

  公开号：WO2020123395A5

  公开（公告）日：2022-12-16
• Akiba Toshifumi, Tamura Osamu, Hashimoto Masaru, Kobayashi Yuko, Katoh Ta+, Tetrahedron, 50 (1994) N 13, S 3905-3914
  作者：Akiba Toshifumi, Tamura Osamu, Hashimoto Masaru, Kobayashi Yuko, Katoh Ta+

  DOI：——

  日期：——
• Tamura Osamu, Hashimoto Masaru, Kobayashi Yuko, Katoh Tadashi, Nakatani K+, Tetrahedron, 50 (1994) N 13, S 3889-3904
  作者：Tamura Osamu, Hashimoto Masaru, Kobayashi Yuko, Katoh Tadashi, Nakatani K+

  DOI：——

  日期：——