2-phenyl-4H-benzo-1,3,2-dioxaborine | 18885-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4H-benzo-1,3,2-dioxaborine
• 英文别名: 2-phenyl-2,4-dihydro-1,3,2-benzodioxaborinine；toluene-α,2-diyl phenylboronate；2-phenyl-4H-1,3,2-dioxaborin；2-phenyl-4H-benzo[1,3,2]dioxaborinine；2-Phenyl-1,3,2-dioxabenzoborinan；2-Hydroxymethyl-phenol-phenylboronat；2-Phenyl-4H-1,3,2-benzodioxaborin；2-phenyl-4H-1,3,2-benzodioxaborinine
• CAS: 18885-85-3
• 化学式: C₁₃H₁₁BO₂
• 分子量: 210.04
• InChiKey: ODIBOSHHACJAMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-38 °C
• 沸点：
  114-117 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4H-benzo-1,3,2-dioxaborine 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGATA W.; OKADA K.; AOKI T., SYNTHESIS, 1979, NO 5, 365-368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙酸 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGATA W.; OKADA K.; AOKI T., SYNTHESIS, 1979, NO 5, 365-368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Michael Additions of Highly Basic Enolates to <i>ortho</i>-Quinone Methides
  作者：Robert S. Lewis、Christopher J. Garza、Ann T. Dang、Te Kie A. Pedro、William J. Chain

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00972

  日期：2015.5.1

  which ketone or ester enolates and ortho-quinone methides (o-QMs) are generated in situ in a single reaction flask from silylated precursors under the action of anhydrous fluoride is reported. The reaction partners are joined to give a variety of β-(2-hydroxyphenyl)-carbonyl compounds in 32–94% yield in a single laboratory operation. The intermediacy of o-QMs is supported by control experiments utilizing

  据报道，在无水氟化物的作用下，由甲硅烷基化的前体在一个反应​​烧瓶中原位生成酮或酯的烯醇化物和邻-醌甲基化物（o -QMs）。通过一次实验室操作，即可将反应伙伴连接起来，以32-94％的收率得到各种β-（2-羟苯基）-羰基化合物。o -QM的中间性通过使用烯醇盐前体和常规烷基卤化物作为竞争性烷基化剂的控制实验以及由未恢复芳香族体系的共轭物加成分离的1,5-二羰基产物的支持得到支持。
• The regioselective synthesis of monomethoxynaphthylene diacetates
  作者：Bhim C. Maiti、Oliver C. Musgrave、Douglas Skoyles

  DOI：10.1016/j.tet.2004.12.034

  日期：2005.2

  Methods for the conversion of 1,4,5-naphthalenetriols into the corresponding monomethoxy diacetates are described. All utilise the formation of peri-bridged intermediates.

  描述了将1,4,5-萘三醇转化为相应的单甲氧基二乙酸酯的方法。所有利用的形成围-bridged中间体。
• Chambers, Jeffrey D.; Crawford, Jason; Williams, Haydn W. R., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 6, p. 1717 - 1732
  作者：Chambers, Jeffrey D.、Crawford, Jason、Williams, Haydn W. R.、Dufresne, Claude、Scheigetz, John、et al.

  DOI：——

  日期：——
• 749. Organoboron compounds. Part V. The hydrolysis of cyclic phenylboronates
  作者：R. A. Bowie、O. C. Musgrave

  DOI：10.1039/jr9630003945

  日期：——
• Lau, Cheuk K.; Williams, Haydn W. R.; Tardiff, Sylvie, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1384 - 1387
  作者：Lau, Cheuk K.、Williams, Haydn W. R.、Tardiff, Sylvie、Dufresne, Claude、Scheigetz, John、Belanger, Patrice C.

  DOI：——

  日期：——