1-Methyl-2-((E)-1-phenyl-propenyl)-benzene | 100337-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-2-((E)-1-phenyl-propenyl)-benzene
• 英文别名: 1-(2-Methylphenyl)-1-phenyl-1-propene；1-methyl-2-(1-phenylprop-1-enyl)benzene
• CAS: 100337-63-1
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: WPBDJLYOMQTXKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2-((E)-1-phenyl-propenyl)-benzene 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 过氧化苯甲酰 silica gel 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 9.3 g (76 %) of 3-bromo-1 (2-methylphenyl)-1-phenyl-1-propene的产率得到3-bromo-1 (2-methylphenyl)-1-phenyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Method of treating filariae

  摘要：

  本发明涉及一种治疗患有丝虫病哺乳动物的新方法。

  公开号：

  US06174898B1
• 作为产物：
  描述：

  1-((Z)-2-Bromo-1-phenyl-propenyl)-2-methyl-benzene 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以17%的产率得到1-甲基-2-(1-苯基丙二烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  乙烯基溴光解中乙烯基阳离子形成的新型取代基影响

  摘要：

  将取代基引入乙烯基溴中 β-芳基的邻位导致在光解中优先形成乙烯基阳离子。据认为，β-芳基的空间排斥为电子从芳环转移到自由基对中的卤素原子提供了便利的构象。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.643

文献信息

• Pd-Catalyzed Oxidative Heck Reaction of Grignard Reagents with Diaziridinone as Oxidant
  作者：Qipu Dai、Baoguo Zhao、Yihui Yang、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01762

  日期：2019.7.5

  A novel Pd-catalyzed oxidative Heck reaction with readily available Grignard reagents using di-t-butyldiaziridinone as an oxidant has been developed. Various substituted olefins were obtained in 46–91% yields with high regioselectivity under mild reaction conditions.

  一种新颖的Pd催化的Heck氧化用容易得到的格氏试剂反应使用二吨-butyldiaziridinone作为氧化剂已经研制成功。在温和的反应条件下，可以以46-91％的产率获得各种取代的烯烃，并具有较高的区域选择性。
• Friedel–Crafts alkenylation of arenes using alkynes catalysed by metal trifluoromethanesulfonates
  作者：Teruhisa Tsuchimoto、Takeshi Maeda、Eiji Shirakawa、Yusuke Kawakami

  DOI：10.1039/b003702h

  日期：——

  Metal trifluoromethanesulfonates [M(OTf)n; M = Sc, Zr, In] catalyse the Friedel–Crafts alkenylation of arenes using alkynes, including internal alkynes, to give, through an alkenyl cation intermediate, 1,1-diarylalkenes in high to excellent yields.

  金属三氟甲磺酸盐[M(OTf)n; M = Sc, Zr, In]可催化炔类（包括内部炔类）与炔烃的弗里德卡夫斯烯化反应，通过烯阳离子中间体以高产率甚至极高的产率得到 1,1-二芳基烯烃。
• Heterocyclic carboxylic acids
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05198451A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  Novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent, the compounds thus having the general formula I ##STR1## wherein Y is ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently are C.sub.3-8 cycloalkyl phenyl or thienyl all of which may be optionally substituted with halogen, trifluoromethyl, C.sub.1-16 alkyl or C.sub.1-6 alkoxy; s is 1, 2 or 3; x is --CH.sub.2 --, --O-- or ##STR3## -wherein R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 -alkyl; r is 2, 3 or 4; R.sup.4 and R.sup.5 each represents hydrogen or may together represent a bond and R.sup.6 is OH or C.sub.1-8 -alkoxy; and pharmaceutically acceptable acid addition salts are potent inhibitors of GABA uptake from the synaptic cleft.

  一种新型N-取代杂环羧酸和其酯类，其中取代烷基链构成N-取代基的一部分，因此这些化合物具有通式I： 其中，Y为 其中，R1和R2独立地为C3-8环烷基、苯基或噻吩基，所有这些基都可以选择性地被卤素、三氟甲基、C1-16烷基或C1-6烷氧基取代；s为1、2或3；x为--CH2--、--O--或 其中，R3为氢或C1-6烷基；r为2、3或4；R4和R5分别表示氢或可以共同表示成键，R6为羟基或C1-8烷氧基；以及药学上可接受的酸加成盐是GABA从突触间隙中的强效抑制剂。
• A NOVEL<i>ORTHO</i>-SUBSTITUENT EFFECT ON FORMATION OF VINYL CATIONS IN THE PHOTOLYSIS OF VINYL BROMIDES
  作者：Tsugio Kitamura、Tomonobu Muta、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1246/cl.1982.643

  日期：1982.5.5

  Introduction of a substituent into ortho-position of β-aryl group in a vinyl bromide resulted in the preferential formation of a vinyl cation in the photolysis. It is considered that the steric repulsion of β-aryl groups makes a convenient conformation for an electron transfer from the aromatic ring to the halogen atom in the radical pair.

  将取代基引入乙烯基溴中 β-芳基的邻位导致在光解中优先形成乙烯基阳离子。据认为，β-芳基的空间排斥为电子从芳环转移到自由基对中的卤素原子提供了便利的构象。
• Method of treating filariae
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06174898B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  The present invention relates to a novel method for treating a mammal suffering from filariae.

  本发明涉及一种治疗患有丝虫病哺乳动物的新方法。