1-chloro-isoquinoline-5-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide | 105628-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-isoquinoline-5-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-1-chloro-5-isoquinolinesulfonamide；N-(2-Aminoethyl)-1-chloroisoquinoline-5-sulfonamide
• CAS: 105628-12-4
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 285.754
• InChiKey: OMJJWTRJQSZCDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-isoquinoline-5-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide 、 4-[[2-(2-Bromoethoxy)phenyl]methyl]morpholine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以20%的产率得到1-chloro-N-(2-((2-(2-(morpholinomethyl)phenoxy)ethyl)amino)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID AMIDES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)
  [FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE ISOQUINOLINE-5-SULFONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'AKT (PROTEINE KINASE B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。

  公开号：

  WO2004094386A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-5-异喹啉磺酸 在 氯化亚砜 、 乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到1-chloro-isoquinoline-5-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolinesulfonyl compounds

  摘要：

  一种由化学式(I)表示的异喹啉磺酰化合物：其中R.sup.1：H、Cl、OH A：未取代或取代的乙烯或烷基R.sup.2、R.sup.3：H、烷基，共同形成未取代或取代的乙烯或三亚甲基R.sup.4：H、烷基、氨基甲酰基或其酸盐。例如，可以通过将1-R.sup.1取代-5-异喹啉磺酸转化为相应的磺酰氯，然后将氯化物与化学式的化合物反应来制备它们。它们可优势用作血管扩张剂、脑循环改善剂、降压药和预防治疗各种循环器官疾病的药物。

  公开号：

  US04678783A1

文献信息

• Pharmaceutical agent containing Rho kinase inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20020032148A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  A Rho kinase inhibitor is provided as a novel pharmaceutical agent, particularly as a therapeutic agent of hypertension, a therapeutic agent of angina pectoris, a suppressive agent of cerebrovascular contraction, a therapeutic agent of asthma, a therapeutic agent of peripheral circulation disorder, a prophylactic agent of immature birth, a therapeutic agent of arteriosclerosis, an anti-cancer drug, an anti-inflammatory agent, an immunosuppressant, a therapeutic agent of autoimmune disease, an anti-AIDS drug, a contraceptive, a prophylactic agent of digestive tract infection, a therapeutic agent of osteoporosis, a therapeutic agent of retinopathy and a brain function improving drug. In addition, the Rho kinase inhibitor is provided as a reagent and a diagnostic.

  提供了一种新型药物代理——Rho激酶抑制剂，特别用于治疗高血压、心绞痛、脑血管收缩抑制剂、哮喘、周围循环障碍的治疗剂、早产预防剂、动脉硬化的治疗剂、抗癌药物、抗炎剂、免疫抑制剂、自身免疫疾病的治疗剂、抗艾滋病药物、避孕药、消化道感染预防剂、骨质疏松症的治疗剂、视网膜病的治疗剂和脑功能改善药物。此外，Rho激酶抑制剂还可作为试剂和诊断工具。
• Inhibitors of akt (protein kinase b)
  申请人：Al-Awar Salim Rima

  公开号：US20070043040A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，可用于治疗易感性肿瘤和病毒感染。
• Inhibitors of Akt (protein kinase B)
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07414063B2

  公开（公告）日：2008-08-19

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I): 作为AKT活性的抑制剂，适用于治疗易感肿瘤和病毒感染。
• CARDIAC PROTECTIVE
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0654266A1

  公开（公告）日：1995-05-24

  A cardiac protective containing an isoquinolinesulfonamide derivative represented by general formula (I) or a salt thereof, suitable for treating myocardial diseases and myocardial cytopathy, wherein R¹ represents H, Cl or OH; A, R², R³, and R⁴ represent each a group selected dependent on R¹; A represents C₂-C₆ alkylene which may be substituted by alkyl, cinnamyl, phenyl or benzyl; R² and R³ represent each independently H, C₁-C₆ alkyl, C₆ or lower cycloalkyl, cinnamyl, phenyl or benzyl, or alternatively R² and R³ may be combined together to represent alkylene which may be alkylated; R⁴ represents H, C₁-C₆ alkyl, phenyl, benzyl, benzoyl, cinnamyl, cinnamoyl, furoyl (a) or (b), or alternatively R⁴ may be combined with R³ to represent a chain which may contain an interposed oxygen atom; R⁵ represents C₁-C₆ alkyl; and R⁶ and R⁷ are each independently selected dependent on R¹ and represent each H or CH₃. or alternatively R⁶ and R⁷ may be combined together to represent C₂-C₄ alkylene.

  一种心脏保护剂，含有通式(I)代表的异喹啉磺酰胺衍生物或其盐，适用于治疗心肌疾病和心肌细胞病变，其中R¹代表H、Cl或OH；A、R²、R³和R⁴各自代表根据R¹选择的基团；A代表C₂-C₆亚烷基，可被烷基、肉桂基、苯基或苄基取代；R² 和 R³ 各自独立地代表 H、C₁-C₆ 烷基、C₆ 或低级环烷基、肉桂基、苯基或苄基，或者 R² 和 R³ 可组合在一起，代表可被烷基化的亚烷基；R⁴ 代表 H、C₁-C₆ 烷基、苯基、苄基、苯甲酰基、肉桂酰基、肉桂酰基、呋喃基 (a) 或 (b)，或者 R⁴ 可与 R³ 结合在一起，代表可包含一个中间氧原子的链；R⁵ 代表 C₁-C₆烷基；以及 R⁶ 和 R⁷ 各自独立地根据 R¹ 进行选择，并各自代表 H 或 CH₃。或者，R⁶ 和 R⁷ 可以组合在一起代表 C₂-C₄ 亚烷基。
• Use of isoquinoline-derivatives for treating and preventing pigmentary disorders
  申请人：Switch Biotech Aktiengesellschaft

  公开号：EP1479386A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  The invention relates to the use of isoquinoline-derivatives for treating and/or preventing pigmentary disorders.

  本发明涉及使用异喹啉衍生物治疗和/或预防色素性疾病。