2-羟基-3-甲基环戊烯-1-腈 | 596814-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-羟基-3-甲基环戊烯-1-腈
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-methylcyclopent-1-ene-1-carbonitrile
• 英文别名: 2-hydroxy-3-methylcyclopentene-1-carbonitrile
• CAS: 596814-47-0
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: KYWOSDYNCBEDMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基环戊烯-1-腈 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 6-methyl-3-[[2-(4-phenylphenyl)acetyl]amino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氨基吡唑的选择性环N保护

  摘要：

  据报道，有两种简单的方法可以高收率地选择性保护氨基吡唑的N环为叔丁氧基氨基甲酸酯（Boc）。可以使用一锅法（方法B）引入其他几个保护基（Cbz，Bn，SEM）。所述Ñ -Boc保护的氨基吡唑在环外NH酰化2组，并随后脱保护，得到相应的3- acylaminopyrazoles高收率。该方法适用于3-酰基氨基吡唑的快速平行合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00988-2
• 作为产物：
  描述：

  2-[(dimethylamino)methylene]-5-methyl-cyclopentanone 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-羟基-3-甲基环戊烯-1-腈
  参考文献：
  名称：

  氨基吡唑的选择性环N保护

  摘要：

  据报道，有两种简单的方法可以高收率地选择性保护氨基吡唑的N环为叔丁氧基氨基甲酸酯（Boc）。可以使用一锅法（方法B）引入其他几个保护基（Cbz，Bn，SEM）。所述Ñ -Boc保护的氨基吡唑在环外NH酰化2组，并随后脱保护，得到相应的3- acylaminopyrazoles高收率。该方法适用于3-酰基氨基吡唑的快速平行合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00988-2

文献信息

• Selective ring N-protection of aminopyrazoles
  作者：Werner Seelen、Martina Schäfer、Alexander Ernst

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00988-2

  日期：2003.6

  Two simple procedures for the selective protection of the ring N of aminopyrazoles as tert-butoxycarbamate (Boc) in high yields are reported; several other protecting groups (Cbz, Bn, SEM) can be introduced using the one-pot procedure (method B). The N-Boc protected aminopyrazoles are acylated at the exocyclic NH2 group and subsequently deprotected to give the corresponding 3-acylaminopyrazoles in

  据报道，有两种简单的方法可以高收率地选择性保护氨基吡唑的N环为叔丁氧基氨基甲酸酯（Boc）。可以使用一锅法（方法B）引入其他几个保护基（Cbz，Bn，SEM）。所述Ñ -Boc保护的氨基吡唑在环外NH酰化2组，并随后脱保护，得到相应的3- acylaminopyrazoles高收率。该方法适用于3-酰基氨基吡唑的快速平行合成。