6-chloro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine | 1421843-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 6-Chloro-1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazolo[4,3-c]pyridine；6-chloro-1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 1421843-67-5
• 化学式: C₁₃H₉ClFN₃
• 分子量: 261.686
• InChiKey: ANWFMMGWIJJUNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟苯胺 、 6-chloro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-fluorobenzyl)-N-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中X1至X5、Y、Z1至Z5和R的含义如说明书和权利要求中所述。这些化合物作为JAK抑制剂，可用于治疗或预防免疫性、炎症性、自身免疫性、过敏性疾病以及免疫介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、这些化合物的制备方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013017480A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟溴苄 、 6-氯-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-chloro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中X1至X5、Y、Z1至Z5和R的含义如说明书和权利要求中所述。这些化合物作为JAK抑制剂，可用于治疗或预防免疫性、炎症性、自身免疫性、过敏性疾病以及免疫介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、这些化合物的制备方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013017480A1