N-methyl-N-(2-[4-pyridyl]-ethyl)cyclohexanesulphonamide | 76876-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-[4-pyridyl]-ethyl)cyclohexanesulphonamide
• 英文别名: N-methyl-N-(2-[4-pyridyl]ethyl)cyclohexanesulphonamide；N-methyl-N-(2-pyridin-4-ylethyl)cyclohexanesulfonamide
• CAS: 76876-62-5
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 282.407
• InChiKey: ZRVWQBKEIWMMJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-(吡啶-4-基)乙胺 、 环己烷磺酰氯 以 ice-water 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-methyl-N-(2-[4-pyridyl]-ethyl)cyclohexanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Cardiac stimulant 1-(3- or 4-substituted piperidino)phthalazines

  摘要：

  1-(3-或4-取代哌啶基)邻苯二嗪的结构式为##STR1##其中R为C.sub.1-6烷基；Y为3-或4-位取代基，为--X-(CHR.sup.1).sub.m -Z，其中R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基；m为1或2；X为氧或直链，但当m为1时，X为直链；Z为--N(R.sup.2)COR.sup.3，--N(R.sup.2)COOR.sup.3，--N(R.sup.2)SO.sub.2 R.sup.3，--N(R.sup.2)SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5，--N(R.sup.2)SOR.sup.3，--N(R.sup.2)CONR.sup.4 R.sup.5或--OCONR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.2和R.sup.5各自独立地为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.3为C.sub.1-6烷基，苯乙基，苄基，C.sub.3-7环烷基，苯基或吡啶基；R.sup.4为氢或R.sup.3；但当X为直链时，R.sup.3或R.sup.4为C.sub.3-7环烷基；其药学上可接受的酸盐；其制备方法；以及它们作为心脏刺激剂和磷酸二酯酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US04370328A1

文献信息

• Phthalazine cardiac stimulants, processes for preparing them, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0017411A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  Phthalazine cardiac stimulants of the formula wherein R1 is a C1-C4 alkyl group, and Y is a group of the formula: -(CH2)m-Z, wherein m is 1 or 2, and Z is a group selected from: and wherein R2 and R4 are each independently hydrogen or C,-C4 alkyl, and R3 is C3-C7 cycloalkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof; Also described are processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  式中的酞嗪类强心剂 其中 R1 是 C1-C4 烷基，Y 是式中的基团：-(CH2)m-Z，其中 m 为 1 或 2，Z 为选自以下各项的基团： 和 其中 R2 和 R4 各自独立地为氢或 C,-C4 烷基、 和 R3 是 C3-C7 环烷基； 或其药学上可接受的酸加成盐； 还描述了制备这些化合物和含有它们的药物组合物的工艺。
• US4370328A
  申请人：——

  公开号：US4370328A

  公开（公告）日：1983-01-25
• Cardiac stimulant 1-(3- or 4-substituted piperidino)phthalazines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04370328A1

  公开（公告）日：1983-01-25

  1-(3- or 4-substituted piperidino)phthalazines of the formula ##STR1## wherein R is C.sub.1-6 alkyl; Y is a 3- or 4-position substituent and is --X-(CHR.sup.1).sub.m -Z wherein R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; m is 1 or 2; X is oxygen or a direct link provided that when m is 1, X is a direct link; and Z is --N(R.sup.2)COR.sup.3, --N(R.sup.2)COOR.sup.3, --N(R.sup.2)SO.sub.2 R.sup.3, --N(R.sup.2)SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5, --N(R.sup.2)SOR.sup.3, --N(R.sup.2)CONR.sup.4 R.sup.5 or --OCONR.sup.4 R.sup.5, wherein R.sup.2 and R.sup.5 are each independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is C.sub.1-6 alkyl, phenethyl, benzyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, phenyl or pyridyl; R.sup.4 is hydrogen or R.sup.3 ; provided that when X is a direct link, R.sup.3 or R.sup.4 is C.sub.3-7 cycloalkyl; the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof; processes for their preparation; and their use as cardiac stimulants and phosphodiesterase inhibitors.

  1-(3-或4-取代哌啶基)邻苯二嗪的结构式为##STR1##其中R为C.sub.1-6烷基；Y为3-或4-位取代基，为--X-(CHR.sup.1).sub.m -Z，其中R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基；m为1或2；X为氧或直链，但当m为1时，X为直链；Z为--N(R.sup.2)COR.sup.3，--N(R.sup.2)COOR.sup.3，--N(R.sup.2)SO.sub.2 R.sup.3，--N(R.sup.2)SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5，--N(R.sup.2)SOR.sup.3，--N(R.sup.2)CONR.sup.4 R.sup.5或--OCONR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.2和R.sup.5各自独立地为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.3为C.sub.1-6烷基，苯乙基，苄基，C.sub.3-7环烷基，苯基或吡啶基；R.sup.4为氢或R.sup.3；但当X为直链时，R.sup.3或R.sup.4为C.sub.3-7环烷基；其药学上可接受的酸盐；其制备方法；以及它们作为心脏刺激剂和磷酸二酯酶抑制剂的用途。