3-mercapto-1-methyl-pyridinium; chloride | 93056-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-mercapto-1-methyl-pyridinium; chloride
• 英文别名: 3-Mercapto-1-methyl-pyridinium; Chlorid；3-mercapto-1-methylpyridinium chloride；1-Methylpyridin-1-ium-3-thiol;chloride
• CAS: 93056-32-7
• 化学式: C₆H₈NS*Cl
• 分子量: 161.655
• InChiKey: TXXPTHZVQIKXEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-7-{2-(5-Amino-[1,2,4]thiadiazol-3-yl)-2-[(Z)-ethoxyimino]-acetylamino}-3-ethynyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 、 3-mercapto-1-methyl-pyridinium; chloride 生成 (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoacetyl]amino]-3-[(E)-2-(1-methylpyridin-1-ium-3-yl)sulfanylethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;chloride
  参考文献：
  名称：

  TAKAYA, TAKAO;MASUGI, TAKASHI;TAKASUGI, HISASHI;YAMANAKA, HIDEAKI;OGINO, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-3-硫醇 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 3-mercapto-1-methyl-pyridinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  479.杂环物质的电离常数。第三部分 吡啶，喹啉和异喹啉的巯基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002384

文献信息

• New cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0111281A2

  公开（公告）日：1984-06-20

  New cephem compounds of the formula : wherein R1 is amino or acylamino; and R9 is a group of the formula: or a group of the formula : wherein the symbols define certain groups, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds in association with a pharmaceutically acceptable, substantially non-toxic carrier or excipient. The invention also relates to such compounds wherein the carboxy group is protected and to processes for preparing them.

  式中 R1 是氨基或酰氨基；R9 是式中的基团或式中的基团（其中符号定义了某些基团）的新头孢化合物、其药学上可接受的盐以及包含有效量的此类化合物与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂的药物组合物。 本发明还涉及羧基受保护的此类化合物以及制备它们的工艺。
• Cephalosporin derivatives and bactericides containing the same
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0209751A2

  公开（公告）日：1987-01-28

  New cephalosporin compounds represented by the following formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided, which have a broad bactericidal spectrum against various pathogenic bacteria including Pseudomonas aeruginosa and are useful as bactericidal remedies for pathogenic diseases of human and animals. wherein A represent an alkanoyloxy group having 2-5 caroo atoms; a carbamoyloxy group; an azido group; or an unsut stituted or substituted pyridylthio group of a formula (1-1): (where n is 0 or an integer of 3-5; R1 and R2 may be same or different and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a carboxyl gorup or an optionally halogen-substituted lower alkyl group having 1-5 carbon atoms; or an unsubstituted or substituted pyridiniumthio group of a formula (I-2): (where n, R' and R2 have the same meaning as above; R3 represents linear or branched alkyl group having 1-5 carbon atoms; a halogen-substituted alkyl group, a cyclopropyl group, a cyclopropylmethyl group, an alkenyl group, an ox- ygen atom or a group of-(CH2)m-B;(m is an integer of 0-3; and B represents a hydroxyl group, an alkoxy group, an amino group, an alkyl-substituted amino group, a carboxyl group a carbamoyl group, a sulfonic acid group, a sulfonic acid amide group, a hydroxamic acid group, a cyano group, a thiol group, an alkylthio group, a methanesulfonylaminocarbonyl group or an acetamidosulfonyl group)]; or an unsubstituted or substituted pyridinium group of a formula (1-3): (where n has the same meaning as above; R4 and R5 may be same or different and each represent a hydrogen atom, a linear or branched aklyl group having 1-5 carbon atoms, a carboxyl group, a carbamoyl group, a sulfonic acid group, a sulfonic acid amide group, a linear or branched alkylthio group having 1-5 carbon atoms, a halogen-substituted alkylthio group, a cycloalkanothio group, a cycloalkanomethylthio group, a carboxyalkylthio group, a carbamoylalkylthio group, an alkoxyalkylthio group or an alkyl-substituted aminoalkylthio group); or a 5- or 6- membered heterocyclicthio or bicycloheterocyclicthio group of a formula (1-4): (where Het represents an optionally substituted thiazole, isothiazole, 1,2,3-thiadiazole, 1,3,4-thiadiazole, 1,3,4-triazole, 1,2,3,4-tetrazole, pyrimidine, 1,2,4-triazine, benzothiazole, benzimidazole, benzoxazole, 1,3,4-triazaindolidine or 2,3-dihydro-1H-idolidinium group).

  本发明提供了由下式(I)代表的新型头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐类，它们对包括铜绿假单胞菌在内的各种病原菌具有广泛的杀菌谱，可作为人类和动物病原性疾病的杀菌剂。 其中 A 代表具有 2-5 个碳原子的烷酰氧基；氨基甲酰氧基；叠氮基；或式（1-1）的未取代或取代的吡啶硫基： (其中 n 为 0 或 3-5 的整数；R1 和 R2 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、羧基或可选的卤素取代的具有 1-5 个碳原子的低级烷基；或式（I-2）的未取代或取代的吡啶硫基： (其中 n、R' 和 R2 的含义同上；R3 代表具有 1-5 个碳原子的直链或支链烷基；卤素取代的烷基、环丙基、环丙基甲基、烯基、氧原子或(CH2)m-B 的基团；(m 为 0-3 的整数；B代表羟基、烷氧基、氨基、烷基取代的氨基、羧基、氨基甲酰基、磺酸基、磺酸酰胺基、羟肟酸基、氰基、硫醇基、烷硫基、甲磺酰氨基羰基或乙酰胺磺酰基）]；或式（1-3）的未取代或取代的吡啶鎓基团： (其中 n 的含义同上；R4和R5可以相同或不同，各自代表氢原子、具有1-5个碳原子的直链或支链烷基、羧基、氨基甲酰基、磺酸基、磺酸酰胺基、具有1-5个碳原子的直链或支链烷硫基、卤素取代的烷硫基、环烷硫基、环烷甲基硫基、羧基烷硫基、氨基甲酰基烷硫基、烷氧基烷硫基或烷基取代的氨基烷硫基）；或式（1-4）的 5 或 6 成员杂环硫基或双环杂环硫基： (其中 Het 代表任选取代的噻唑、异噻唑、1,2,3-噻二唑、1,3,4-噻二唑、1,3,4-三唑、1,2,3,4-四唑、嘧啶、1,2,4-三嗪、苯并噻唑、苯并咪唑、苯并恶唑、1,3,4-三氮吲哚啶或 2,3-二氢-1H-idolidinium 基团)。
• TAKAYA, TAKAO;MASUGI, TAKASHI;TAKASUGI, HISASHI;YAMANAKA, HIDEAKI;OGINO, +
  作者：TAKAYA, TAKAO、MASUGI, TAKASHI、TAKASUGI, HISASHI、YAMANAKA, HIDEAKI、OGINO, +

  DOI：——

  日期：——
• US4584290A
  申请人：——

  公开号：US4584290A

  公开（公告）日：1986-04-22
• US4719206A
  申请人：——

  公开号：US4719206A

  公开（公告）日：1988-01-12