ethyl [1-(5-aminopyridin-2-yl)piperidin-4-yl]acetate | 666845-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl [1-(5-aminopyridin-2-yl)piperidin-4-yl]acetate
• 英文别名: (5'-amino-3,4, 5, 6-tetrahydro-2H-[1, 2'] bipyridinyl-4-yl)-acetic acid ethyl ester；(5'-amino-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[1-(5-aminopyridin-2-yl)piperidin-4-yl]acetate
• CAS: 666845-27-8
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 263.34
• InChiKey: WZDWMXDXMFMTCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [1-(5-aminopyridin-2-yl)piperidin-4-yl]acetate 在 盐酸 、 氨 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 ethyl {1-[5-(4-amino-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)pyridin-2-yl]piperidin-4-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS DGAT-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1

  摘要：

  本文描述的是式（I）的化合物：式（I）的化合物作为DGAT1抑制剂，在预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗剂中可能是有用的。

  公开号：

  WO2014140241A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶乙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl [1-(5-aminopyridin-2-yl)piperidin-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS DGAT-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1

  摘要：

  本文描述的是式（I）的化合物：式（I）的化合物作为DGAT1抑制剂，在预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗剂中可能是有用的。

  公开号：

  WO2014140241A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl [1-(5-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-yl]acetate 、 氢气 在 钯 ethyl [1-(5-aminopyridin-2-yl)piperidin-4-yl]acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以yielding (5′-amino-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2′]bipyridinyl-4-yl)-acetic acid ethyl ester (intermediate 2)的产率得到ethyl [1-(5-aminopyridin-2-yl)piperidin-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  N-aryl piperidine substituted biphenylcarboxamides as inhibitors of apolipoprotein b secretion

  摘要：

  化合物公式为(I)的N-芳基哌啶取代的联苯甲酰胺化合物，制备此类化合物的方法，包含该化合物的药物组合物以及将该化合物用作治疗高脂血症、肥胖症和2型糖尿病的药物的用途。

  公开号：

  US20060040989A1

文献信息

• [EN] N-ARYL PIPERIDINE SUBSTITUTED BIPHENYLCARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF APOLIPOPROTEIN B SECRETION<br/>[FR] BIPHENYLCARBOXAMIDES A SUBSTITUTION N-ARYL PIPERIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA SECRETION D'APOLIPOPROTEINE B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004017969A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  N-aryl piperidine substituted biphenylcarboxamides compounds of formula (I) methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use of said compounds as a medicine for the treatment of hyperlipidemia, obesity and type II diabetes. The compounds act as inhibitors of apolipoprotein B.

  N-芳基哌啶取代联苯甲酰胺化合物，其化学式为(I)，制备此类化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物作为治疗高脂血症、肥胖和II型糖尿病的药物。这些化合物作为载脂蛋白B的抑制剂发挥作用。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Ting Pauline C.

  公开号：US20110224136A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below.

  本发明涉及新型杂环化合物作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂，包含这些杂环化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。本发明的一种示例化合物如下所示。
• N-aryl piperidine substituted biphenylcarboxamides
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US08258304B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  N-aryl piperidine substituted biphenylcarboxamides compounds of formula (I) methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use of said compounds as a medicine for the treatment of hyperlipidemia, obesity and type II diabetes.

  化合物(I)是N-芳基哌啶取代的联苯甲酰胺化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物作为治疗高脂血症、肥胖和2型糖尿病的药物的用途。
• N-ARYL PIPERIDINE SUBSTITUTED BIPHENYLCARBOXAMIDES
  申请人：Meerpoel Lieven

  公开号：US20090156623A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  N-aryl piperidine substituted biphenylcarboxamides compounds of formula (I) methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use of said compounds as a medicine for the treatment of hyperlipidemia, obesity and type II diabetes.

  化合物公式为（I）的N-芳基哌啶取代的联苯甲酰胺化合物，制备这种化合物的方法，包含该化合物的制药组合物，以及将该化合物用作治疗高脂血症、肥胖症和2型糖尿病药物的用途。
• [EN] N-ARYL PIPERIDINE SUBSTITUTED BIPHENYLCARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF APOLIPOPROTE IN B<br/>[FR] BIPHENYLCARBOXAMIDES A SUBSTITUTION N-ARYLE PIPERIDINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005058824A3

  公开（公告）日：2005-10-27